Levetral-750 - Levetiracetam Davipharm

Hôm nay nhà thuốc Hải Đăng xin giới thiệu đến quý khách sản phẩm Levetral-750 đóng Hộp 2 vỉ x 10 viên do Công ty cổ phần dược phẩm Đạt Vi Phú sản xuất.

Levetral-750 là thuốc gì?

• Levetral-750 là sản phẩm chứa hoạt chất chính levetiracetam với hàm lượng 750 mg. Thuốc được bào chế dưới dạng viên nén bao phim, sử dụng qua đường uống. Levetral-750 được chỉ định trong điều trị các cơn động kinh cục bộ, có hoặc không kèm theo cơn động kinh toàn thể thứ phát, ở người lớn và trẻ em từ 1 tháng tuổi trở lên. Ngoài ra, thuốc còn được sử dụng trong điều trị động kinh rung giật cơ ở người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên, cũng như các cơn động kinh toàn thể co cứng co giật tiên phát ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên bị động kinh toàn thể nguyên phát. 

Thành phần:

• Levetiracetam 750 mg
• Tá dược: Cellulose vi tinh thể, povidon, natri starch glycolat, HPMC E6, talc, titan dioxyd, PEG 4000, polysorbat 80, dầu thầu dầu.

Thông tin thêm:

• Số đăng ký: VD-28916-18
• Nguồn gốc: Việt Nam
• Tiêu chuẩn: NSX
• Hạn sử dụng: 36 tháng.

 Levetral-750 chỉ định điều trị bệnh gì?

• Điều trị đơn trị liệu: Dùng cho người lớn và thanh thiếu niên từ 16 tuổi trở lên mới được chẩn đoán động kinh, nhằm kiểm soát các cơn co giật khởi phát cục bộ.
• Điều trị phối hợp: Sử dụng cùng với các thuốc chống động kinh khác trong các trường hợp:
  • Cơn động kinh cục bộ ở người lớn và trẻ em từ 1 tháng tuổi trở lên.
  • Cơn động kinh toàn thể co cứng co giật tiên phát ở người lớn và trẻ em từ 12 tuổi trở lên bị động kinh toàn thể nguyên phát.
  • Động kinh rung giật cơ ở người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên mắc bệnh động kinh rung giật cơ ở thiếu niên.

Cách dùng -  Liều dùng của thuốc  Levetral-750

• Cách dùng: 
  • Thuốc có thể uống trong hoặc ngoài bữa ăn với một lượng nước vừa đủ.
• Liều dùng được khuyến cáo:
  • Đơn trị liệu cho người lớn và thanh thiếu niên từ 16 tuổi trở lên:
    • Liều khởi đầu: 250 mg, uống hai lần mỗi ngày.
    • Sau 2 tuần, tăng liều lên 500 mg, uống hai lần mỗi ngày.
    • Tùy thuộc vào đáp ứng lâm sàng, có thể tăng thêm 250 mg mỗi lần uống, với khoảng cách 2 tuần giữa các lần tăng liều, cho đến liều tối đa 1.500 mg, uống hai lần mỗi ngày.
  • Điều trị phối hợp cho người lớn và thanh thiếu niên (từ 12 đến 17 tuổi) nặng trên 50 kg:
    • Liều khởi đầu: 500 mg, uống hai lần mỗi ngày.
    • Dựa trên đáp ứng và khả năng dung nạp, có thể tăng liều lên đến 1.500 mg, uống hai lần mỗi ngày.
    • Điều chỉnh liều tăng hoặc giảm 500 mg mỗi lần uống, với khoảng cách 2 đến 4 tuần giữa các lần điều chỉnh.

Chống chỉ định

• Mẫn cảm với levetiracetam hoặc các dẫn xuất của pyrodion hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc.

Tác dụng phụ

• Tâm thần: Người dùng có thể trải qua ý định tự tử, rối loạn tâm thần, ảo giác hoặc cảm giác giận dữ.
• Toàn thân: Một số người có thể cảm thấy buồn ngủ, mệt mỏi hoặc yếu đuối.
• Thần kinh: Có thể xuất hiện các vấn đề về phối hợp cơ, ảnh hưởng đến khả năng vận động.
• Da và mô dưới da: Phát ban trên da có thể xảy ra ở một số trường hợp.

Dùng thuốc trên một số trường hợp đặc biệt

• Phụ nữ mang thai: Trong thai kỳ, nồng độ levetiracetam trong huyết tương có thể giảm, đặc biệt rõ rệt trong ba tháng cuối. Do đó, cần theo dõi chặt chẽ và điều chỉnh liều lượng phù hợp để đảm bảo hiệu quả điều trị và an toàn cho cả mẹ và thai nhi. 
• Phụ nữ cho con bú: Levetiracetam được bài tiết qua sữa mẹ, do đó không khuyến cáo sử dụng thuốc trong thời kỳ cho con bú. Nếu cần thiết phải dùng thuốc, nên cân nhắc giữa lợi ích điều trị cho mẹ và nguy cơ tiềm ẩn cho trẻ sơ sinh.
• Người lái xe và vận hành máy móc: Levetiracetam có thể gây buồn ngủ và mệt mỏi, đặc biệt trong giai đoạn đầu điều trị hoặc sau khi tăng liều. Vì vậy, bệnh nhân nên thận trọng khi lái xe hoặc vận hành máy móc cho đến khi xác định được mức độ ảnh hưởng của thuốc đối với bản thân.

Thận trọng khi sử dụng  Levetral-750

• Không ngừng thuốc đột ngột: Việc dừng thuốc đột ngột có thể làm tăng tần suất các cơn động kinh. Do đó, nếu cần ngừng thuốc, nên giảm liều từ từ theo hướng dẫn của bác sĩ. 
• Điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận: Ở những người có chức năng thận suy giảm, cần hiệu chỉnh liều lượng phù hợp để tránh nguy cơ ngộ độc thuốc. 
• Theo dõi rối loạn tâm thần: Thuốc có thể gây ra hoặc làm trầm trọng thêm các rối loạn tâm thần hiện có. Nếu xuất hiện triệu chứng như ý định tự sát, rối loạn tâm thần hoặc ảo giác, cần giảm liều hoặc ngừng thuốc và theo dõi bệnh nhân chặt chẽ. 
• Phản ứng dị ứng: Thành phần polysorbat 80 và dầu thầu dầu trong thuốc có thể gây dị ứng, buồn nôn, nôn, đau bụng hoặc tiêu chảy. Nếu gặp các triệu chứng này, nên thông báo cho bác sĩ để được tư vấn.

Tương tác/tương kỵ

• Thuốc chống động kinh khác: Hiện chưa có bằng chứng lâm sàng cho thấy levetiracetam tương tác với các thuốc chống động kinh khác. 
• Methotrexate: Dùng đồng thời với levetiracetam có thể làm giảm độ thanh thải của methotrexate, dẫn đến tăng hoặc kéo dài nồng độ methotrexate trong máu, có thể gây độc tính. 
• Thuốc nhuận tràng thẩm thấu (Macrogol): Sử dụng cùng lúc với levetiracetam có thể làm giảm hiệu quả của thuốc. Do đó, nên tránh uống macrogol trong vòng một giờ trước và sau khi dùng levetiracetam. 
• Thức ăn: Mặc dù thức ăn không ảnh hưởng đến mức độ hấp thu của levetiracetam, nhưng có thể làm chậm tốc độ hấp thu của thuốc.

Sản phẩm thay thế

• LivetamTP 500 và Levetacis 500 đều chứa hoạt chất levetiracetam, tương tự như Levetral-750, nhưng với hàm lượng 500mg mỗi viên. Những thuốc này được sử dụng trong điều trị các loại động kinh khác nhau, bao gồm cơn động kinh cục bộ và cơn động kinh toàn thể co cứng co giật. Việc lựa chọn giữa các thuốc này phụ thuộc vào liều lượng cần thiết và đáp ứng của bệnh nhân đối với điều trị. LivetamTP 500 và Levetacis 500 có thể là lựa chọn thay thế cho Levetral-750 khi cần điều chỉnh liều lượng linh hoạt hơn hoặc khi bệnh nhân cần dùng liều thấp hơn.