Junimin Laboratoire Aguettant

Hôm nay nhà thuốc Hải Đăng xin giới thiệu đến quý khách sản phẩm Junimin Hộp 10 ống x 10ml do Laboratoire Aguettant sản xuất.

Junimin là thuốc gì?

Junimin là thuốc số đăng ký là VN-22653-20, có công dụng bổ sung các nguyên tố vi lượng ở trẻ sinh non, trẻ sơ sinh, trẻ em. Thuốc được bào chế dạng dung dịch tiêm truyền, đóng hộp gồm 10 ống, mỗi ống chứa 10ml dung dịch. Không được thêm bất cứ một thuốc hay dung dịch điện giải nào vào Junimin trước khi pha loãng.

Thành phần

• Zinc gluconat: 6970mcg/10ml; 
• Đồng gluconat: 1428mcg/10ml; 
• Mangan gluconat: 40,52mcg/10ml; 
• Kali iodid: 13,08mcg/10ml; 
• Natri selenit: 43,81mcg/10ml  

Thông tin thêm

• Số đăng ký: VN-22653-20
• Nguồn gốc: Pháp
• Tiêu chuẩn: NSX
• Hạn sử dụng: 36 tháng

Junimin chỉ định điều trị bệnh gì?

• Thuốc Junimin được dùng trong phác đồ nuôi dưỡng qua đường tĩnh mạch nhằm cung cấp các nhu cầu cơ bản của các nguyên tố vi lượng ở trẻ sinh non hoặc trẻ sinh đủ tháng, trẻ sơ sinh và trẻ em.

Cách dùng - Liều dùng của thuốc Junimin

• Liều dùng:
  • Trẻ sơ sinh non tháng và đủ tháng, trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ (nặng từ 20 kg trở xuống):
    • Các yêu cầu cơ bản đối với các nguyên tố vi lượng bao gồm được đáp ứng bằng 1 ml Junimin cho mỗi kg trọng lượng cơ thể mỗi ngày với liều tối đa hàng ngày là 20 ml.
  • Trẻ em (nặng trên 20 kg):
    • Liều 20 ml Junimin hàng ngày sẽ đáp ứng nhu cầu cơ bản về các nguyên tố vi lượng.
  • Khi dùng cho trẻ sinh non, Junimin phải được bổ sung bằng một mũi tiêm dung dịch kẽm duy nhất để đạt được tổng lượng kẽm qua đường tiêm là 450 đến 500 µg/kg/ngày.
  • Nên truyền sắt hàng ngày khi trẻ sinh non được nuôi dưỡng qua đường tĩnh mạch lâu dài (> 3 tuần) và nên bổ sung thêm molypden khi được nuôi dưỡng qua đường tĩnh mạch trong > 4 tuần.
• Cách dùng: Thuốc được sử dụng theo đường tiêm truyền.

Chống chỉ định

• Trường hợp bị bệnh Wilson và tăng nồng độ trong máu của bất kỳ nguyên tố vi lượng nào là thành phần có trong Junimin.
• Chống chỉ định cho những bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với thành phần hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Tác dụng phụ

• Đau tại chỗ tiêm.

Thận trọng khi sử dụng

• Trước khi dùng, cần kiểm tra rằng đảm bảo dung dịch đậm đặc để tiêm truyền sau khi pha loãng đồng nhất và không có các tiểu phân, ống tiêm không bị hư hại.
• Không được sử dụng Junimin nguyên dạng (dung dịch đậm đặc). Trước khi tiêm truyền, phải pha loãng Junimin hoặc trộn đều bằng cách lắc nhẹ trong khi pha ở điều kiện vô khuẩn nghiêm ngặt.
• Phải pha loãng Junimin tới khi đạt nồng độ thẩm thấu cuối mong muốn. Ví dụ:
  • Có thể pha loãng 5 hoặc 10 mL Junimin trong ít nhất 50 mL dung dịch tiêm truyền natri clorid 0,9% hoặc dung dịch tiêm truyền glucose 5%;
  • Có thể pha loãng 10 hoặc 20 mL Junimin trong ít nhất 100 mL dung dịch tiêm truyền natri clorid 0,9% hoặc dung dịch tiêm truyền glucose 5%;
• Với các dung dịch pha loãng này, pH sẽ nằm trong khoảng 3,5 đến 4,5.
• Trước khi dùng, phải quan sát kiểm tra dung dịch tiêm truyền đã pha hoàn nguyên. Chỉ sử dụng dung dịch trong suốt, không có các hạt tiểu phân.
• Không giữ lại những chai dịch truyền đã dùng một phần và phải tiêu hủy tất cả dụng cụ sau khi dùng.
• Phải chắc chắn về sự tương thích giữa các dung dịch được dùng đồng thời qua một đường truyền chung.
• Tất cả phần thuốc không sử dụng hoặc chất thải phải được xử lý phù hợp với các quy định hiện hành.

Các sản phẩm tương tự khác

• Apidra solostar 300iu/3ml
• T- RES 200mg