LuciTram 2mg - Trametinib Lucius

LuciTram 2mg là thuốc điều trị nhắm trúng đích chứa trametinib, được Lucius Pharmaceutical phát triển dưới dạng viên dùng đường uống cho người bệnh ung thư. Trametinib ức chế MEK1 và MEK2 trong đường truyền tín hiệu MAPK, qua đó hạn chế tín hiệu thúc đẩy tế bào ung thư tăng sinh. LuciTram 2mg có thể được chỉ định riêng trong một số trường hợp melanoma mang đột biến BRAF V600 hoặc phối hợp dabrafenib theo từng bệnh cảnh. Phác đồ phối hợp còn được sử dụng cho một số trường hợp ung thư phổi không tế bào nhỏ và ung thư tuyến giáp không biệt hóa mang BRAF V600E. 

Thông tin nhanh về thuốc LuciTram 2mg   

• Nhóm thuốc: Thuốc Ung Thư

• Dạng bào chế: Viên nang

• Thành phần chính: Trametinib 2mg

• Nhà sản xuất: Lucius Pharmaceutical

• Chỉ định: điều trị ung thư di căn có đột biến

• Giá bán tham khảo: Đang cập nhật, liên hệ Hotline 0971.899.466 hoặc nhắn tin qua Zalo 090.179.6388

Thuốc hoạt động như thế nào trong cơ thể?

• Dược lực học:

  • Trametinib ức chế MEK1 và MEK2, từ đó làm gián đoạn đường truyền tín hiệu MAPK liên quan đến quá trình tăng sinh tế bào ung thư.

  • Việc ức chế MEK làm giảm tín hiệu ERK, qua đó hạn chế sự phát triển của những khối u mang đột biến BRAF V600 phù hợp.

• Dược động học:

  • Hấp thu: Trametinib được hấp thu sau đường uống, đạt nồng độ đỉnh khoảng 1,5 giờ và có sinh khả dụng tuyệt đối xấp xỉ 72%.

  • Phân bố: Hoạt chất phân bố rộng trong cơ thể và liên kết khoảng 97,4% với protein huyết tương sau khi đi vào tuần hoàn.

  • Chuyển hóa: Trametinib được chuyển hóa chủ yếu bằng phản ứng khử acetyl qua enzym thủy phân, trong khi CYP3A4 chỉ tham gia ở mức độ nhỏ.

  • Thải trừ: Hoạt chất liên quan được đào thải chủ yếu qua phân, một phần nhỏ qua nước tiểu và có thời gian bán thải khoảng 127 giờ.

Công dụng của thuốc LuciTram 2mg   

• Thuốc LuciTram 20mg trametinib được sử dụng riêng lẻ hoặc kết hợp với dabrafenib điều trị một số loại ung thư di căn có đột biến BRAF V600E hoặc V600K: ung thư da, ung thư tuyến giáp anaplastic (ATC), ung thư phổi không phải tế bào nhỏ, khối u rắn ở người lớn và trẻ em từ 6 tuổi, u thần kinh đệm ở trẻ em từ 1 tuổi trở lên.

Hướng dẫn sử dụng

• Sử dụng theo đường uống

Liều dùng thuốc LuciTram 2mg   

• Khuyến cáo: dùng 2 mg/lần/ngày (đơn liều hoặc kết hợp với dabrafenib)

• Điều chỉnh liều lượng nếu cần: giảm liều trametinib (đơn liều hoặc kết hợp với dabrafenib)

• Giảm liều đầu tiên: 1,5 mg uống mỗi ngày

• Giảm liều thứ hai: 1 mg uống mỗi ngày

• Không dung nạp được với liều 1 mg/ngày: ngừng vĩnh viễn

Tác dụng phụ

• Tăng AST, Tăng ALT .

• Tăng đường huyết, tăng phosphatase kiềm.

• Giảm bạch cầu, thiếu máu, giảm Albumin máu.

• Tiêu chảy, khô miệng, viêm miệng, đau bụng, buồn nôn, nôn, giảm cảm giác thèm ăn, táo bón.

• Phát ban, viêm quanh móng, rụng tóc, viêm da dạng trứng cá, da khô, tăng sừng, ngứa, ban đỏ, xuất huyết.

• Giảm bạch cầu trung tính.

• Tăng huyết áp, nhịp tim chậm, hạ huyết áp, phù ngoại biên.

• Tăng phosphat máu .

• U nhú, nhìn mờ

• Hội chứng hồng ban loạn cảm ở lòng bàn tay-bàn chân. 

• Đau đầu, sốt, ho , đau cơ, đau lưng, đau bụng. 

• Viêm đại tràng, thủng đường tiêu hóa

• Cách xử trí nếu gặp tác dụng phụ:

  • Người bệnh cần thông báo sớm cho bác sĩ khi xuất hiện bất kỳ biểu hiện bất thường nào trong quá trình sử dụng LuciTram 2mg.

  • Người bệnh cần được khám ngay nếu xuất hiện khó thở, đau ngực, rối loạn thị giác, chảy máu bất thường hoặc phản ứng da nghiêm trọng.

  • Người dùng không nên tự giảm liều, tăng liều hoặc ngừng thuốc khi chưa nhận được hướng dẫn cụ thể từ bác sĩ điều trị.

Đối tượng cần thận trọng

• Người có tiền sử bệnh võng mạc hoặc rối loạn thị giác.

• Người từng mắc bệnh phổi kẽ hoặc viêm phổi.

• Người có nguy cơ xuất huyết hoặc đang dùng thuốc chống đông.

• Người có tiền sử viêm túi thừa hoặc nguy cơ thủng đường tiêu hóa.

• Phụ nữ mang thai hoặc có khả năng mang thai.

Tương tác thuốc

• Itraconazole: Itraconazole là chất ức chế P-gp mạnh, vì vậy việc phối hợp với trametinib cần được bác sĩ đánh giá và theo dõi phù hợp.

• Pitavastatin: Trametinib có thể ức chế tạm thời BCRP tại ruột, nên dùng pitavastatin cách trametinib khoảng hai giờ để hạn chế tương tác.

• Dabrafenib: Khi trametinib được phối hợp dabrafenib, người bệnh cần xem xét thêm các tương tác riêng của dabrafenib trước khi bắt đầu điều trị.

• Xạ trị: Trametinib phối hợp dabrafenib có thể làm tăng độc tính liên quan đến xạ trị, kể cả khi xạ trị được thực hiện trước hoặc sau thuốc.

Bảo quản thuốc đúng cách

• Bảo quản thuốc ở nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ dưới 30 độ C.

• Không để thuốc ở nơi có ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp.

• Tránh xa tầm tay trẻ em.

Mua thuốc LuciTram 2mg ở đâu uy tín?

• Nếu bạn có nhu cầu mua thuốc LuciTram 2mg chính hãng từ Hải Đăng Pharma, hãy liên hệ ngay để được tư vấn và hỗ trợ đặt hàng. Quý khách có thể gọi tới Hotline 0971.899.466 hoặc nhắn tin qua Zalo 090.179.6388 để được hướng dẫn chi tiết.

Lưu ý quan trọng khi sử dụng

• Người dùng cần theo dõi dấu hiệu chảy máu bất thường vì trametinib có thể liên quan đến những biến cố xuất huyết nghiêm trọng.

• Người bệnh cần thông báo khi xuất hiện đau bụng dữ dội vì viêm đại tràng hoặc thủng đường tiêu hóa đã được ghi nhận.

• Người bệnh nên theo dõi chức năng gan định kỳ, đặc biệt trong sáu tháng đầu điều trị hoặc khi có biểu hiện bất thường.

• Phụ nữ có khả năng mang thai cần sử dụng biện pháp tránh thai phù hợp trong điều trị và tiếp tục trong 16 tuần sau ngừng thuốc.

• LuciTram 2mg nên được uống khi đói, ít nhất một giờ trước hoặc hai giờ sau bữa ăn để hạn chế ảnh hưởng hấp thu.

Thuốc có thể thay thế cho LuciTram 2mg   

• Các thuốc có công dụng tương tự LuciTram 2mg trong điều trị một số ung thư mang đột biến BRAF đang được Hải Đăng Pharma tiếp tục cập nhật. Người bệnh có nhu cầu tìm sản phẩm chứa trametinib hoặc lựa chọn phù hợp với phác đồ nên liên hệ Hải Đăng Pharma để được cung cấp thông tin cụ thể.