Heragemci 200 - Gemcitabine Hera

Heragemci 200 là thuốc điều trị ung thư do Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera sản xuất, được sử dụng trong các phác đồ hóa trị nhằm kiểm soát sự phát triển của tế bào ác tính trong cơ thể người bệnh. Sản phẩm Heragemci 200 được bào chế dưới dạng bột đông khô pha tiêm, cho phép nhân viên y tế chuẩn bị dung dịch sử dụng linh hoạt theo từng phác đồ điều trị cụ thể. Dạng bào chế này giúp đảm bảo độ ổn định của hoạt chất trong quá trình bảo quản, đồng thời phù hợp với việc sử dụng trong môi trường bệnh viện dưới sự giám sát chuyên môn. Thuốc thường được chỉ định trong điều trị một số loại ung thư như phổi, tụy hoặc bàng quang

Thông tin nhanh về thuốc Heragemci 200

• Nhóm thuốc: Thuốc Ung Thư

• Dạng bào chế: Bột đông khô pha tiêm

• Thành phần chính: Gemcitabine (dưới dạng Gemcitabine hydrochloride) 200mg

• Nhà sản xuất: Công ty TNHH Sinh Dược phẩm Hera

• Chỉ định: điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ

• Giá bán tham khảo: Đang cập nhật, liên hệ Hotline 0971.899.466 hoặc nhắn tin qua Zalo 090.179.6388

Thuốc hoạt động như thế nào trong cơ thể?

• Dược lực học:

  • Gemcitabine trong Heragemci 200 sau khi vào cơ thể sẽ được chuyển hóa thành dạng có hoạt tính, từ đó tham gia vào quá trình ức chế tổng hợp ADN của tế bào.

  • Hoạt chất này gắn vào chuỗi ADN đang hình thành, làm gián đoạn quá trình nhân đôi tế bào và khiến tế bào ung thư không thể tiếp tục phát triển.

  • Trên mô bệnh lý, thuốc tác động chủ yếu lên các tế bào phân chia nhanh như tế bào ung thư phổi, tụy hoặc bàng quang trong các phác đồ điều trị.

• Dược động học:

  • Hấp thu: Gemcitabine được đưa trực tiếp vào cơ thể qua đường tiêm truyền, do đó sinh khả dụng cao và không chịu ảnh hưởng từ đường tiêu hóa.

  • Phân bố: Hoạt chất phân bố rộng trong các mô, đặc biệt tập trung tại các cơ quan có tốc độ phân chia tế bào nhanh.

  • Chuyển hóa: Gemcitabine được chuyển hóa chủ yếu tại gan và trong tế bào nhờ enzym đặc hiệu, tạo thành các chất chuyển hóa có hoạt tính và không hoạt tính.

  • Thải trừ: Thuốc được đào thải chủ yếu qua nước tiểu dưới dạng chất chuyển hóa, với thời gian bán thải tương đối ngắn.

Công dụng của thuốc Heragemci 200

• Điều trị ung thư bàng quang tiến triển tại chỗ hoặc di căn khi phối hợp với cisplatin.

• Điều trị ung thư biểu mô tuyến tụy tiến triển tại chỗ hoặc di căn.

• Điều trị đầu tay ung thư phổi không tế bào nhỏ tiến triển tại chỗ hoặc di căn khi phối hợp với cisplatin; có thể cân nhắc đơn trị liệu ở bệnh nhân cao tuổi hoặc có chỉ số toàn trạng (PS) bằng 2.

• Điều trị ung thư buồng trứng tiến triển tại chỗ hoặc di căn khi phối hợp với carboplatin ở bệnh nhân tái phát sau ít nhất 6 tháng kể từ liệu pháp chứa platin.

• Điều trị ung thư vú tái phát tại chỗ không thể cắt bỏ hoặc di căn khi phối hợp với paclitaxel, đặc biệt sau điều trị hóa trị bổ trợ/tân bổ trợ trước đó (thường bao gồm anthracycline nếu không chống chỉ định).

Hướng dẫn sử dụng

• Sử dụng theo đường tiêm

Liều dùng thuốc Heragemci 200

• Nguyên tắc chung:

  • Gemcitabine chỉ được sử dụng bởi bác sĩ chuyên khoa ung thư. Liều dùng có thể được điều chỉnh dựa trên mức độ độc tính gặp phải trong quá trình điều trị.

• Ung thư bàng quang (phối hợp):

  • Gemcitabine: 1.000 mg/m², truyền tĩnh mạch trong 30 phút vào ngày 1, 8, 15 của chu kỳ 28 ngày.

  • Cisplatin: 70 mg/m² vào ngày 1 hoặc ngày 2 của chu kỳ.

  • Chu kỳ lặp lại mỗi 4 tuần.

• Ung thư tuyến tụy:

  • 1.000 mg/m², truyền tĩnh mạch 30 phút.

  • Dùng mỗi tuần trong tối đa 7 tuần, nghỉ 1 tuần, sau đó tiếp tục theo chu kỳ 4 tuần (3 tuần dùng, 1 tuần nghỉ).

• Ung thư phổi không tế bào nhỏ:

  • Đơn trị: 1.000 mg/m² mỗi tuần trong 3 tuần, nghỉ 1 tuần (chu kỳ 4 tuần).

  • Phối hợp: 1.250 mg/m² ngày 1 và 8 chu kỳ 21 ngày; Cisplatin 75–100 mg/m² mỗi 3 tuần.

• Ung thư vú (phối hợp):

  • Paclitaxel 175 mg/m² truyền trong khoảng 3 giờ ngày 1.

  • Sau đó gemcitabine 1.250 mg/m² ngày 1 và 8 chu kỳ 21 ngày.

  • Yêu cầu số lượng bạch cầu hạt ≥ 1.500 (x 10⁶/L) trước khi bắt đầu điều trị phối hợp.

• Ung thư buồng trứng (phối hợp):

  • Gemcitabine 1.000 mg/m² ngày 1 và 8 chu kỳ 21 ngày.

  • Carboplatin ngày 1 đạt AUC 4,0 mg/mL.phút.

• Điều chỉnh liều theo độc tính:

  • Độc tính không huyết học mức độ nặng (độ 3–4): cân nhắc giảm liều hoặc ngừng điều trị.

  • Độc tính huyết học: điều chỉnh liều theo số lượng bạch cầu và tiểu cầu

Tác dụng phụ

• Các phản ứng bất lợi thường gặp gồm:

  • Buồn nôn, nôn; tăng men gan (AST/ALT), phosphatase kiềm (~60%).

  • Protein niệu, tiểu máu (~50%).

  • Khó thở (10–40%).

  • Phát ban da (~25%), ngứa (~10%).

• Phân loại theo hệ cơ quan:

• Huyết học:

  • Rất thường gặp: giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, thiếu máu.

  • Thường gặp: giảm bạch cầu do sốt.

• Hô hấp:

  • Rất thường gặp: khó thở.

  • Ít gặp: viêm phổi kẽ, co thắt phế quản.

  • Hiếm gặp: phù phổi, ARDS.

• Tiêu hóa:

  • Rất thường gặp: buồn nôn, nôn.

  • Thường gặp: tiêu chảy, viêm miệng.

• Gan mật:

  • Rất thường gặp: tăng AST, ALT.

  • Ít gặp: suy gan.

• Da:

  • Rất thường gặp: phát ban, rụng tóc.

  • Hiếm: phản ứng da nặng.

• Toàn thân:

  • Rất thường gặp: triệu chứng giống cúm (sốt, đau cơ, mệt mỏi).

• Cách xử trí nếu gặp tác dụng phụ:

  • Người dùng nên thông báo sớm cho nhân viên y tế nếu gặp tình trạng mệt mỏi kéo dài, buồn nôn hoặc thay đổi bất thường về sức khỏe.

  • Trong trường hợp triệu chứng diễn tiến nặng hoặc ảnh hưởng đến sinh hoạt, người bệnh cần đến cơ sở y tế để được đánh giá và xử trí kịp thời.

  • Việc điều chỉnh liều hoặc thay đổi phác đồ điều trị cần được thực hiện theo hướng dẫn chuyên môn để đảm bảo phù hợp với tình trạng bệnh.

Đối tượng cần thận trọng

• Người suy giảm chức năng gan hoặc thận

• Người cao tuổi có nhiều bệnh lý nền

• Phụ nữ đang mang thai

• Phụ nữ đang cho con bú

• Người có tiền sử suy tủy hoặc rối loạn huyết học

• Người đang điều trị phối hợp nhiều thuốc hóa trị khác

Tương tác thuốc

• Các thuốc hóa trị khác khi dùng cùng gemcitabine có thể làm tăng nguy cơ ức chế tủy xương, cần theo dõi sát trong quá trình điều trị.

• Xạ trị phối hợp có thể làm tăng độc tính trên mô phổi hoặc da, đặc biệt khi thực hiện đồng thời hoặc gần thời điểm dùng thuốc.

• Thuốc ảnh hưởng chức năng gan có thể làm thay đổi quá trình chuyển hóa gemcitabine, từ đó ảnh hưởng đến mức độ dung nạp của người bệnh.

• Vắc xin sống có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng ở người đang điều trị, do hệ miễn dịch bị ảnh hưởng bởi thuốc hóa trị.

Bảo quản thuốc đúng cách

• Bảo quản thuốc ở nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ dưới 30 độ C.

• Không để thuốc ở nơi có ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp.

• Tránh xa tầm tay trẻ em.

Mua thuốc Heragemci 200 ở đâu uy tín?

• Nếu bạn có nhu cầu mua thuốc Heragemci 200 chính hãng từ Hải Đăng Pharma, hãy liên hệ ngay để được tư vấn và hỗ trợ đặt hàng. Quý khách có thể gọi tới Hotline 0971.899.466 hoặc nhắn tin qua Zalo 090.179.6388 để được hướng dẫn chi tiết.

Lưu ý quan trọng khi sử dụng

• Heragemci 200 cần được sử dụng dưới sự giám sát của nhân viên y tế tại cơ sở điều trị nhằm đảm bảo kiểm soát chặt chẽ trong quá trình truyền thuốc.

• Người bệnh nên thực hiện xét nghiệm máu định kỳ để theo dõi ảnh hưởng của thuốc lên tế bào máu trong suốt thời gian điều trị.

• Trong quá trình sử dụng, người dùng cần theo dõi biểu hiện toàn thân để phát hiện sớm các dấu hiệu bất thường liên quan đến thuốc.

• Tránh tiếp xúc với nguồn lây nhiễm trong thời gian điều trị do cơ thể có thể suy giảm khả năng miễn dịch.

• Việc điều chỉnh liều hoặc thay đổi phác đồ cần được thực hiện dựa trên đánh giá của bác sĩ điều trị.

Thuốc có thể thay thế cho Heragemci 200

• Erlonat 150 là thuốc chứa erlotinib thường được sử dụng trong điều trị ung thư phổi không tế bào nhỏ, với cơ chế tác động lên thụ thể EGFR nhằm kiểm soát sự phát triển của tế bào ung thư tương tự mục tiêu điều trị của Heragemci 200 trong một số phác đồ ung thư, tuy nhiên sự thay thế cần được cân nhắc dựa trên từng bệnh lý cụ thể, hiện thông tin thay thế đang được cập nhật và người dùng nên liên hệ Hải Đăng Pharma để được tư vấn chi tiết phù hợp với tình trạng điều trị.