DH-Metglu XR 500 - Hộp 05 vỉ x 10 viên

Hôm nay nhà thuốc Hải Đăng xin giới thiệu đến quý khách sản phẩm DH-Metglu XR 500 đóng hộp 01 vỉ x 10 viên; Hộp 03 vỉ x 10 viên; Hộp 05 vỉ x 10 viên; Hộp 10 vỉ x 10 viên do công ty TNHH liên doanh Hasan-Dermapharm sản xuất.

DH-Metglu XR 500 là thuốc gì?

DH-Metglu XR 500 là thuốc được chỉ định trong điều trị cho người mắc chứng bệnh đái tháo đường typ II, bệnh nhân thừa cân. Thuốc có chứa hoạt chất chính Metformin hydroclorid được bào chế dưới dạng viên nén màu trắng, hình caplet. Đối với phụ nữ mang thai hoặc đang cho con bú cần có sự chỉ dẫn của bác sĩ trước khi sử dụng. Tuy nhiên, bệnh nhân đang trong thai kì được khuyến cáo không nên sử dụng metformin để điều trị đái tháo đường nhằm làm giảm nguy cơ dị tật thai nhi. Đặc biệt cần lưu ý DH-Metglu XR 500 không sử dụng cho trẻ em. 

Thành phần

• Metformin hydroclorid: 500mg. 

Thông tin thêm

• Số đăng ký: VD-31392-18

• Nguồn gốc: Việt Nam

• Tiêu chuẩn: NSX

• Hạn sử dụng: 

Chỉ định

• Điều trị bệnh đái tháo đường typ II, đặc biệt ở bệnh nhân thừa cân, khi chế độ ăn kiêng và tập thể dục đơn thuần không hiệu quả trong kiểm soát đường huyết.

• Có thể được dùng đơn trị liệu hoặc phối hợp đồng thời với các thuốc điều trị đái tháo đường đường uống khác hoặc với insulin.

Cách dùng -  Liều dùng

• Cách dùng: Thuốc dùng theo đường uống.

• Liều dùng:

  • Đơn trị liệu hoặc phối hợp với các thuốc điều trị đái tháo đường khác

    • DH-Metglu XR 500 nên uống ngày một lần vào bữa tối với liều khuyến cáo tối đa 2 viên/ngày (2000mg/ ngày).

    • DH-Metglu XR 500 được dùng để điều trị duy trì cho những bệnh nhân đang được điều trị với metformin hydroclorid 1000 mg hoặc 2000 mg. Khi chuyển qua DH-Metglu XR, liều dùng hàng ngày của DH-Metglu XR nên tương đương với liều dùng hàng ngày của metformin hydroclorid.

    • Ở những bệnh nhân được điều trị với metformin hydroclorid với liều >2000mg/ngày, không khuyến cáo chuyển sang dùng DH-Metglu XR.

    • Đối với những bệnh nhân mới điều trị với metformin hydroclorid, liều khởi đầu thông thường của DH Metglu XR là 500 mg/lần/ngày vào bữa ăn tối.

    • Sau 10 đến 15 ngày, liều lượng nên được điều chỉnh dựa trên việc đo đường huyết. Sự tăng liều chậm có thể cải thiện sự dung nạp của dạ dày – ruột. Nên tăng liều dần dần 500mg/ lần mỗi 10 – 15 ngày đến liều tối đa 2000mg/ lần/ ngày vào bữa ăn tối. Nếu đường huyết không kiểm soát được với liều tối đa DH-Metglu XR 2000 mg/lần/ngày, nên cân nhắc việc dùng DH-Metglu XR 500 2 lần/ngày cùng với thức ăn vào bữa ăn sáng và bữa ăn tối. Nếu đường huyết vẫn không đạt được, bệnh nhân có thể chuyển sang dùng viên metforminhydroclorid thông thường với liều tối đa 3000 mg/ngày.

    • Khi chuyển từ một thuốc điều trị đái tháo đường đường uống khác, nên bắt đầu với DH-Metglu XR 500 trước khi chuyển sang dùng DH-Metglu XR 500 như được trình bày ở trên.

  • Kết hợp với insulin

    • Metformin hydroclorid và insulin có thể được dùng trong trị liệu phối hợp nhằm đạt được việc kiểm soát đường huyết tốt hơn. Liều khởi đầu thông thường của DH-Metglu XR là 500 mg/lần/ngày vào bữa ăn tối, trong khi liều lượng của insulin được điều chỉnh dựa trên việc đo lường đường huyết. Đối với bệnh nhân đã được điều trị phối hợp metformin và insulin, liều lượng DH-Metglu XR 500 nên tương đương với liều dùng hàng ngày của metformin hydroclorid, với liều tối đa là 2000 mg uống vào bữa tối, trong khi liều lượng của insulin được điều chỉnh dựa trên việc đo lường đường huyết.

  • Liều lượng ở một số đối tượng lâm sàng đặc biệt

    • Người cao tuổi: Vì tiềm tàng khả năng giảm chức năng thận ở người cao tuổi, liều dùng của metformin hydroclorid nên được điều chỉnh dựa vào chức năng thận. Cần thường xuyên đánh giá chức năng thận.

    • Bệnh nhân suy thận: Metformin hydroclorid có thể được sử dụng cho bệnh nhân suy thận mức độ trung bình, độ 3a (độ thanh thải creatinin (CIcr) từ 45 – 59 ml/phút hoặc tốc độ lọc cầu thận ước tính (eGFR) từ 45 – 59 ml/phút/1,73m²) chỉ khi không có các yếu tố khác có thể làm tăng nguy cơ nhiễm toan acid lactic và với sự điều chỉnh liều như sau: Liều khởi đầu là 500 mg hoặc 750 mg metformin hydroelorid, 1 lần/ngày. Liều tối đa là 1000 mg/ngày. Chức năng thận nên được giám sát chặt chẽ (mỗi 3 – 6 tháng). Nếu CIcr < 45 ml/phút hoặc eGFR < 45 ml/phút/1,73m², phải ngưng sử dụng metformin hydroelorid ngay lập tức

    • Trẻ em: Không nên dùng DH-Metglu XR cho trẻ em.

Chống chỉ định

• Quá mẫn với metformin hydroclorid hoặc bất cứ thành phần nào của thuốc.

• Đái tháo đường nhiễm toan ceton, tiền hôn mê đái tháo đường.

• Suy thận mức độ trung bình (độ 3b), suy thận nặng hoặc rối loạn chức năng thận (CIcr<45 ml/phút hoặc eGFR <45 ml/phút/1,73m²).

• Các bệnh lý cấp tính có nguy cơ làm thay đổi chức năng thận như mất nước, nhiễm khuẩn nặng, sốc.

• Bệnh cấp tính hoặc mạn tính có thể dẫn tới giảm oxy ở mô như suy tim mất bù, suy hô hấp, mới bị nhồi máu cơ tim, sốc.

• Suy gan, nhiễm độc rượu cấp tính, nghiện rượu.

Tác dụng phụ

• Tác dụng phụ thường gặp nhất của metformin là về tiêu hóa. Những tác dụng này liên quan với liều và thường xảy ra vào lúc bắt đầu điều trị nhưng thường là nhất thời.

• Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng: Nhiễm toan lactic, giảm hấp thu vitamin B12 và giảm nồng độ trong huyết tương khi điều trị metformin lâu dài, cân nhắc nguyên nhân trên nếu bệnh nhân thiếu máu hồng cầu khổng lồ (rất hiếm). Rối loạn hệ thống thần kinh: Rối loạn vị giác (thường gặp).

• Rối loạn tiêu hóa: Buồn nôn, nôn, tiêu chảy, đau bụng, chán ăn (rất thường gặp). Những tác dụng không mong muốn này thường xảy ra vào lúc bắt đầu điều trị và tự khỏi trong hầu hết các trường hợp. Tăng liều từ từ cũng là một cách có thể cải thiện khả năng dung nạp của đường tiêu hóa

• Rối loạn gan mật: Đã có báo cáo ca riêng biệt cho thấy các kết quả kiểm tra chức năng gan bất thường hoặc viêm gan nhưng trở lại bình thường sau khi ngưng dùng metformin (rất hiếm).

• Rối loạn da và mô dưới da: Ban đỏ, ngứa, nổi mày đay (rất hiếm).