Bypro 50 mg - Hộp 2 vỉ x 10 viên

Hôm nay nhà thuốc Hải Đăng xin giới thiệu đến quý khách sản phẩm Bypro 50 mg Hộp 2 vỉ x 10 viên do Fresenius Kabi Oncology Ltd sản xuất.

Bypro 50 mg là thuốc gì?

Bypro 50mg điều trị được chỉ định sử dụng phối hợp với thuốc nhóm LHRH trong điều trị ung thư tuyến tiền liệt di căn ở giai đoạn D2. Thuốc chứa hoạt chất Bicalutamid có hàm lượng là 50 mg à các tá dược như Lactose Monohydrat, Tinh bột Natri Glyconat, Silicon Dioxid keo,... Thuốc Bypro 50mg bào chế dạng viên nén bao phim, được sử dụng theo đường uống. Không phối hợp thuốc với terfenadin, astemisol, cisarprid và các thuốc có phạm vi điều trị hẹp chuyển hóa qua cytochrom P450 CYP3A4.

Thành phần

• Bicalutamide: 50 mg

Thông tin thêm

• Số đăng ký: VN2-483-16

• Nguồn gốc: ẤN ĐỘ

• Tiêu chuẩn: NSX

• Hạn sử dụng: 36 tháng

Bypro 50 mg chỉ định điều trị bệnh gì?

• Thuốc Bypro 50mg uống mỗi ngày được chỉ định sử dụng phối hợp với một thuốc nhóm LHRH trong điều trị ung thư tuyến tiền liệt di căn giai đoạn D2.

Cách dùng -  Liều dùng của thuốc Bypro 50 mg

• Liều dùng:

  • Liều khuyến cáo của Bicalutamid khi phối hợp với các thuốc nhóm LHRH là 50 mg:

    • Một lần mỗi ngày (uống vào buổi sáng hay buổi tối), kèm hay không kèm theo thức ăn.

    • Cần sử dụng Bicalutamid vào cùng 1 thời điểm ở mỗi ngày.

    • Điều trị bằng Bicalutamid nên khởi đầu cùng thời điểm với các thuốc nhóm LHRH.

  • Điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận

    • Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận.

  • Điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan:

    • Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan ở mức độ nhẹ hay trung bình. Mặc dù thời gian bán thải tăng 76% ở bệnh nhân suy gan nặng, nhưng không phải chỉnh liều cho cả nhóm đối tượng này.

• Cách dùng: Thuốc được sử dụng theo đường uống.

Chống chỉ định

• Chống chỉ định cho những bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với thành phần hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Tác dụng phụ

• Toàn bộ cơ thể: gây mô tân sinh, đau cổ, sốt, ớn lạnh, nhiễm trùng máu, thoát vị, tạo nang.

• Tim-mạch: gây đau thắt ngực, suy tim sung huyết, nhồi máu cơ tim, ngưng tim, rối loạn mạch vành, ngất.

• Tiêu hóa: phân đen, xuất huyết trực tràng, khô miệng, nuốt khó, rối loạn tiêu hóa, áp-xe quanh răng, ung thư đường tiêu hóa.

• Chuyển hóa và dinh dưỡng: phù, tăng chỉ số BUN và creatinin, mất nước, Gout, tăng cholesteroi huyết.

• Cơ-xương: đau cơ, co cứng chân.

• Thần kinh: tăng trương lực, nhầm lẫn, lơ mơ, giảm tình dục, bệnh thần kinh, căng thẳng.

• Hô hấp: rối loạn phổi, hen suyễn, chảy máu cam, viêm xoang.

• Da và phần phụ: khô da, rụng tóc, ngứa, nhiễm Herpes zoster, ung thư da, rối loạn da.

• Giác quan: cườm mắt.

• Tiết niệu-sinh dục: rối loạn tiết niệu, muốn tiểu ngay, giãn thận, rối loạn đường tiểu.

• Bất thường về xét nghiệm: Tăng AST, ALT, bilirubin, BUN và creatinin và giảm hemoglobin, số lượng bạch cầu đều được ghi nhận trên cả 2 nhóm điều trị bằng bicalutamid-LHRH và flutamide-LHRH.

Thận trọng khi sử dụng

• Bicalutamid có thể gây độc tính trên phôi thai khi sử dụng cho phụ nữ có thai. Chống chỉ định sử dụng bicalutamid ở phụ nữ có thai hoặc sắp có thai. Chưa có nghiên cứu nào về việc sử dụng bicalutamid ở phụ nữ có thai. Nếu thuốc này được sử dụng trong suốt thời kỳ mang thai hoặc nếu bệnh nhân có thai khi sử dụng thuốc, cần phải thông báo cho bệnh nhân các nguy cơ trên phôi thai.