Zoledro-BFS - Zoledronic acid 5mg CPC1

Zoledro-BFS là thuốc thuộc nhóm bisphosphonat, được sử dụng trong điều trị loãng xương và ngăn ngừa biến chứng xương ở bệnh nhân ung thư di căn. Sản phẩm do Dược phẩm CPC1 Hà Nội sản xuất, chứa hoạt chất Zoledronic acid 5mg, có tác dụng ức chế hủy xương, giúp duy trì cấu trúc và độ bền của xương. Thuốc Zoledro-BFS được bào chế dưới dạng dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền, giúp kiểm soát liều lượng chính xác và hấp thu tối ưu khi sử dụng đường tĩnh mạch. Nhờ cơ chế tác động đặc biệt trên tế bào xương, thuốc được chỉ định cho người loãng xương sau mãn kinh, bệnh nhân điều trị bằng corticosteroid kéo dài hoặc người có nguy cơ gãy xương do ung thư.

Thông tin nhanh về thuốc Zoledro-BFS

• Nhóm thuốc: Thuốc Cơ - Xương Khớp
• Dạng bào chế: Dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền 
• Thành phần chính: Zoledronic acid 5mg
• Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm CPC1 Hà Nội 
• Chỉ định: Điều trị loãng xương sau mãn kinh, loãng xương do dùng corticosteroid, phòng ngừa gãy xương ở bệnh nhân ung thư di căn xương, điều trị bệnh Paget xương.
• Giá bán tham khảo: Đang cập nhật, liên hệ Hotline 0971.899.466 hoặc Zalo 090.179.638

Thuốc hoạt động như thế nào trong cơ thể?

• Dược lực học:
  • Zoledro-BFS chứa hoạt chất zoledronic acid, một dẫn xuất thuộc nhóm bisphosphonate có khả năng gắn mạnh vào mô xương và ức chế hoạt động của tế bào hủy xương. 
  • Cơ chế chính của thuốc là ức chế enzym farnesyl pyrophosphate synthase, giúp ngăn chặn quá trình tiêu xương và duy trì cấu trúc xương vững chắc. 
  • Bên cạnh đó, Zoledro-BFS còn được ghi nhận có tác dụng điều hòa vi môi trường tủy xương, hạn chế sự lan rộng của tế bào khối u, giảm đau và hỗ trợ phòng ngừa biến chứng ở bệnh nhân có bệnh lý xương do ung thư.
• Dược động học:
  • Hấp thu và phân bố: Sau khi truyền tĩnh mạch, nồng độ Zoledro-BFS trong huyết tương tăng nhanh và đạt mức cao nhất ngay khi kết thúc truyền. Thuốc giảm nhanh trong máu sau vài giờ, với lượng còn lại dưới 10% sau 4 giờ và dưới 1% sau 24 giờ. Sau đó, nồng độ thuốc duy trì ở mức rất thấp. Zoledro-BFS gắn yếu với protein huyết tương (khoảng 56%) và sự liên kết này không bị ảnh hưởng bởi giới tính, độ tuổi hay cân nặng.
  • Chuyển hóa: Zoledro-BFS không bị chuyển hóa trong cơ thể. Hoạt chất lưu hành trong máu ở dạng nguyên vẹn và được phân bố chủ yếu vào mô xương, nơi thuốc liên kết mạnh với bề mặt đang hình thành xương.
  • Thải trừ: Thuốc được đào thải qua thận theo ba pha: nhanh, trung gian và chậm. Khoảng 40% liều được thải qua nước tiểu trong 24 giờ đầu, phần còn lại lưu giữ tại xương và dần dần được tái phóng thích để tiếp tục đào thải. Thời gian bán thải cuối cùng kéo dài khoảng 146 giờ, phản ánh sự gắn kết bền vững với mô xương.

Công dụng của thuốc Zoledro-BFS

• Zoledro-BFS được sử dụng để điều trị loãng xương ở phụ nữ sau mãn kinh và nam giới trưởng thành có nguy cơ gãy xương cao, bao gồm cả những trường hợp mới bị gãy xương hông.
• Thuốc còn được chỉ định trong điều trị loãng xương thứ phát do sử dụng glucocorticoid kéo dài ở phụ nữ mãn kinh và nam giới trưởng thành có nguy cơ gãy xương, kể cả sau gãy xương hông.
• Ngoài ra, thuốc được sử dụng trong điều trị bệnh Paget xương.

Hướng dẫn sử dụng

• Pha loãng trước khi truyền: Zoledro-BFS là dung dịch đậm đặc, cần được pha loãng trong 100ml dung dịch truyền không chứa calci như NaCl 0,9% hoặc dung dịch glucose 5% trước khi sử dụng.
• Đường dùng: Thuốc chỉ được truyền tĩnh mạch chậm, thời gian truyền tối thiểu là 15 phút để hạn chế nguy cơ kích ứng và ảnh hưởng đến chức năng thận.
• Bảo quản sau pha: Dung dịch sau khi pha nên được sử dụng ngay. Nếu chưa dùng ngay, cần bảo quản trong tủ lạnh ở 2–8°C và sử dụng trong vòng 4 giờ, đồng thời phải đưa về nhiệt độ phòng trước khi truyền.
• Không trộn lẫn: Không được phối hợp Zoledro-BFS với các dung dịch truyền có chứa calci hoặc cation hóa trị II (như Ringer lactat), để tránh làm giảm tác dụng của thuốc.
• Bổ sung nước: Người bệnh cần được bù đủ nước trước, trong và sau khi truyền nhằm đảm bảo chức năng thận và hỗ trợ quá trình đào thải thuốc qua nước tiểu.

Liều dùng thuốc Zoledro-BFS

• Loãng xương sau mãn kinh, ở nam giới, hoặc do glucocorticoid
  • Truyền tĩnh mạch 5mg acid zoledronic, 1 lần/năm
• Bệnh nhân gãy xương hông
  • Truyền sau phẫu thuật xương hông ít nhất 2 tuần, liều 5mg/năm. Trước truyền lần đầu, nên dùng 50.000 – 125.000 IU Vitamin D (uống/tiêm)
• Bệnh Paget xương
  • Truyền tĩnh mạch một liều duy nhất 5mg. Sau điều trị ban đầu, nếu tái phát, có thể nhắc lại liều sau 1 năm hoặc lâu hơn. Cần bổ sung ít nhất 500mg calci nguyên tố, 2 lần/ngày trong 10 ngày sau truyền

Tác dụng phụ thường gặp

• Thường gặp
  • Hạ calci máu, đau cơ, đau khớp, đau xương, đau lưng, nhức đầu, chóng mặt, buồn nôn, nôn, tiêu chảy, rung tâm nhĩ, sốt, triệu chứng giống cúm, ớn lạnh, mệt mỏi, đau, khó chịu.
• Ít gặp
  • Viêm mũi họng, thiếu máu, mất ngủ, trầm cảm, viêm kết mạc, đau mắt, tăng huyết áp, đỏ bừng, ho, khó thở, táo bón, đau bụng, trào ngược, đau răng, viêm thực quản, viêm dạ dày, phù ngoại biên.
• Hiếm gặp
  • Phản ứng quá mẫn, sốc phản vệ, dị cảm, run, ngất, hạ huyết áp, đánh trống ngực, cổ đau, cứng cơ xương khớp, viêm khớp, suy nhược cơ bắp, hoại tử xương hàm, tăng creatinin máu, protein niệu, suy thận, hạ magnesi máu, hạ phosphat máu, phát ban, ban đỏ, phản ứng tại chỗ truyền, đau ngực cơ xương, mất nước thứ phát, phản ứng cấp tính, hoại tử ống tai ngoài.
• Tỷ lệ không xác định
  • Hoại tử xương hàm (chủ yếu ở bệnh nhân ung thư được điều trị thuốc ức chế tiêu xương).
• Cách xử trí nếu gặp tác dụng phụ:
  • Khi xuất hiện các dấu hiệu bất thường như sốt, ớn lạnh, đau cơ hoặc đau khớp sau khi truyền, người bệnh nên thông báo ngay cho bác sĩ để được hướng dẫn xử lý phù hợp.
  • Trong trường hợp có biểu hiện hạ canxi máu như co giật, tê bì tay chân hoặc co cứng cơ, cần ngừng truyền và được theo dõi nồng độ điện giải để bổ sung canxi nếu cần thiết.
  • Nếu gặp phản ứng quá mẫn, nổi mẩn, khó thở hoặc sưng phù, phải ngừng thuốc ngay và đến cơ sở y tế gần nhất để được xử trí kịp thời.
  • Với các triệu chứng nhẹ, bác sĩ có thể chỉ định điều trị hỗ trợ, theo dõi thêm hoặc điều chỉnh phác đồ truyền ở lần sau.

Đối tượng cần thận trọng

• Người cao tuổi.
• Bệnh nhân suy thận hoặc có tiền sử bệnh thận.
• Người bị hạ canxi máu.
• Bệnh nhân có rối loạn chuyển hóa khoáng chất.
• Người đang dùng thuốc lợi tiểu hoặc thuốc ảnh hưởng đến chức năng thận.
• Phụ nữ mang thai hoặc đang cho con bú.
• Người có tiền sử phản ứng quá mẫn với biphosphonat.
• Bệnh nhân mất nước hoặc đang trong tình trạng suy kiệt.

Tương tác thuốc

• Có thể dùng đồng thời với nhiều thuốc điều trị ung thư, thuốc giảm đau, thuốc kháng sinh hoặc thuốc lợi tiểu mà chưa ghi nhận tương tác đáng kể.
• Khi phối hợp với nhóm aminoglycosid, cần chú ý nguy cơ làm giảm calci máu do tác dụng cộng hưởng.
• Tránh dùng cùng thuốc có độc tính trên thận vì có thể làm tăng nguy cơ tổn thương chức năng thận.
• Việc phối hợp với thuốc gây hạ magnesi máu kéo dài cần được theo dõi và kiểm soát cẩn thận.
• Ở bệnh nhân đa u tủy, dùng Zoledro-BFS kết hợp thalidomid tiêm tĩnh mạch có thể làm tăng khả năng rối loạn chức năng thận.

Bảo quản thuốc đúng cách

• Để nơi <30 độ, khô ráo.
• Để tránh ẩm thấp, nắng nóng.

Mua thuốc Zoledro-BFS ở đâu uy tín?

• Nếu bạn đang tìm mua Zoledro-BFS chính hãng, hãy liên hệ ngay với Hải Đăng Pharma để được tư vấn và hỗ trợ đặt hàng nhanh chóng. Mọi thắc mắc hoặc nhu cầu mua thuốc, vui lòng liên hệ qua Hotline 0971.899.466 hoặc Zalo 090.179.6388 để được đội ngũ dược sĩ của chúng tôi hướng dẫn chi tiết.

Lưu ý quan trọng khi sử dụng

• Kiểm tra tình trạng sức khỏe tổng quát trước khi truyền thuốc và bù đủ nước cho người bệnh, tránh truyền dịch quá mức ở bệnh nhân suy tim.
• Theo dõi thường xuyên các chỉ số chuyển hóa như calci, phosphat và magnesi trong máu trong suốt quá trình điều trị, bổ sung kịp thời khi các chỉ số giảm thấp.
• Người bệnh tăng calci máu hoặc có vấn đề về thận cần được theo dõi sát chức năng thận trước và sau khi truyền Zoledro-BFS.
• Thận trọng khi sử dụng thuốc ở bệnh nhân suy thận; không nên dùng cho người có độ thanh thải creatinin dưới 35 ml/phút, đồng thời cần điều chỉnh liều phù hợp theo khuyến cáo của bác sĩ.
• Cẩn trọng khi dùng Zoledro-BFS cùng các thuốc có độc tính trên thận hoặc thuốc lợi tiểu mạnh để tránh tăng nguy cơ tổn thương thận.
• Với bệnh nhân Paget xương, nên bổ sung canxi và vitamin D sau truyền để ổn định cân bằng khoáng chất.
• Người cao tuổi có thể dùng thuốc mà không cần thay đổi liều lượng, nhưng cần được theo dõi định kỳ.
• Trẻ em không được khuyến nghị dùng Zoledro-BFS do chưa có đủ dữ liệu về tính an toàn khi sử dụng.
• Chăm sóc răng miệng đúng cách, tránh các thủ thuật nha khoa xâm lấn trong thời gian điều trị vì có thể tăng nguy cơ hoại tử xương hàm.
• Cân nhắc kỹ khi phối hợp thuốc với corticosteroid, thuốc hóa trị, thuốc ức chế tạo mạch hoặc bệnh nhân đang xạ trị vùng đầu cổ.

Thuốc có thể thay thế cho Zoledro-BFS

• Trong trường hợp không có sẵn Zoledro-BFS, người bệnh có thể tham khảo một số thuốc có cùng hoạt chất và công dụng tương tự như Clastizol và Ronidro. Tuy nhiên, việc lựa chọn thay thế cần dựa trên chỉ định của bác sĩ, tình trạng sức khỏe, chức năng thận và đáp ứng của từng bệnh nhân để đảm bảo hiệu quả điều trị tối ưu.