Lucicapiva - Capivasertib 200mg Lucius

Lucicapiva là thuốc kê đơn chứa capivasertib 200 mg, thuộc nhóm ức chế AKT và được Lucius Pharmaceuticals sản xuất dưới dạng viên nén dùng đường uống. Thuốc được sử dụng phối hợp với fulvestrant cho người trưởng thành mắc ung thư vú tiến triển hoặc di căn HR dương tính và HER2 âm tính. Lucicapiva đặc biệt hướng đến người bệnh có khối u mang biến đổi PIK3CA, AKT1 hoặc PTEN phù hợp với tiêu chuẩn lựa chọn điều trị bằng capivasertib. Trước và trong quá trình điều trị, bác sĩ cần đánh giá đường huyết, tình trạng da, tiêu hóa cùng những phản ứng bất thường có thể xuất hiện ở người bệnh. Người bệnh cần sử dụng thuốc theo chỉ định chuyên khoa, đồng thời không tự thay đổi liều hoặc ngừng điều trị khi chưa trao đổi trực tiếp với bác sĩ.

Thông tin nhanh về thuốc Lucicapiva   

• Nhóm thuốc: Thuốc Ung Thư

• Dạng bào chế: Viên nén

• Thành phần chính: Capivasertib tablets 200mg

• Nhà sản xuất: Lucius Pharmaceutical

• Chỉ định: điều trị ung thư vú tiến triển

• Giá bán tham khảo: Đang cập nhật, liên hệ Hotline 0971.899.466 hoặc nhắn tin qua Zalo 090.179.6388

Thuốc hoạt động như thế nào trong cơ thể?

• Dược lực học:

  • Capivasertib ức chế hoạt động của AKT1, AKT2 và AKT3, từ đó tác động vào đường truyền tín hiệu liên quan tăng trưởng tế bào ung thư.

  • Việc ức chế AKT làm hạn chế tín hiệu thúc đẩy tăng sinh, đặc biệt ở tế bào ung thư mang biến đổi PIK3CA, AKT1 hoặc PTEN

• Dược động học:

  • Hấp thu: Capivasertib đạt nồng độ cao nhất trong huyết tương khoảng 1–2 giờ sau uống, trong khi trạng thái ổn định xuất hiện vào ngày điều trị thứ ba hoặc bốn.

  • Phân bố: Capivasertib có thể tích phân bố biểu kiến khoảng 1.847 lít, đồng thời tỷ lệ gắn với protein huyết tương đạt khoảng 78% ở người sử dụng.

  • Chuyển hóa: Thuốc được chuyển hóa chủ yếu qua CYP3A4 và UGT2B7, trong đó chất ban đầu vẫn chiếm phần lớn thành phần liên quan thuốc trong huyết tương.

  • Thải trừ: Capivasertib có thời gian bán thải khoảng tám giờ, với thuốc và chất chuyển hóa được đào thải chủ yếu qua phân cùng nước tiểu.

Công dụng của thuốc Lucicapiva   

• LuciCapiva là chất ức chế kinase được chỉ định kết hợp với Fulvestrant để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư vú tiến triển tại chỗ hoặc di căn có thụ thể hormone (HR) dương tính, thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì người 2 (HER2) âm tính, có một hoặc nhiều xét nghiệm biến đổi PIK3CA/AKT1/PTEN sau khi tiến triển ở ít nhất một phác đồ điều trị nội tiết trong điều trị di căn hoặc tái phát trong hoặc trong vòng 12 tháng sau khi hoàn thành liệu pháp bổ trợ.

Hướng dẫn sử dụng

• Sử dụng theo đường uống

Liều dùng thuốc Lucicapiva   

• Liều khuyến cáo: Người lớn dùng 400 mg mỗi lần, ngày hai lần, các liều cách nhau khoảng 12 giờ trong bốn ngày liên tiếp.

• Với hàm lượng 200 mg: Mỗi lần dùng tương ứng hai viên Lucicapiva 200 mg, uống vào buổi sáng và buổi tối theo lịch điều trị.

• Lịch điều trị: Người bệnh dùng thuốc liên tục bốn ngày, sau đó nghỉ ba ngày và tiếp tục chu kỳ theo hướng dẫn của bác sĩ.

• Điều chỉnh liều: Bác sĩ có thể giảm liều khi xuất hiện phản ứng bất lợi, tùy mức độ triệu chứng và khả năng dung nạp của từng người.

Tác dụng phụ

• Buồn nôn, nôn, chán ăn, tiêu chảy, táo bón.

• Sưng mặt, môi, lưỡi, họng, đau khi nuốt, đau buốt miệng.

• Đau đầu, đau ngực, chóng mặt,

• Đau ngực đột ngột, tim đập nhanh hoặc đập rất chậm.

• Khò khè, khó thở, ho khan, ho có đờm, thở nông

• Cách xử trí nếu gặp tác dụng phụ:

  • Người bệnh cần thông báo sớm cho bác sĩ khi xuất hiện tiêu chảy, phát ban, buồn nôn, nôn hoặc những biểu hiện bất thường trong quá trình điều trị.

  • Khi phản ứng trở nên nghiêm trọng, bác sĩ có thể yêu cầu tạm ngừng, giảm liều hoặc chấm dứt capivasertib tùy mức độ và tình trạng người bệnh.

  • Người bệnh cần được hỗ trợ y tế kịp thời nếu xuất hiện phản ứng da nghiêm trọng, tiêu chảy kéo dài hoặc những biểu hiện liên quan tăng đường huyết

Đối tượng cần thận trọng

• Người mắc đái tháo đường hoặc có tiền sử tăng đường huyết.

• Người từng xuất hiện phản ứng da nghiêm trọng.

• Người đang gặp tiêu chảy hoặc dễ mất nước.

• Người suy gan mức độ trung bình hoặc nặng.

• Phụ nữ có khả năng mang thai.

• Người đang sử dụng thuốc có nguy cơ tương tác với capivasertib

Tương tác thuốc

• Chất ức chế CYP3A4 mạnh: Nhóm thuốc này có thể làm tăng nồng độ capivasertib, vì vậy bác sĩ cần tránh phối hợp hoặc điều chỉnh phác đồ khi cần thiết.

• Chất cảm ứng CYP3A4 mạnh: Những thuốc thuộc nhóm này có thể làm giảm nồng độ capivasertib, từ đó ảnh hưởng đến mức phơi nhiễm thuốc trong cơ thể.

• Thuốc chuyển hóa qua CYP2D6: Capivasertib có thể làm tăng mức phơi nhiễm của thuốc nhạy cảm với CYP2D6, đặc biệt khi khoảng điều trị của thuốc hẹp.

• Thuốc chuyển hóa qua CYP2B6: Capivasertib có khả năng làm giảm mức phơi nhiễm của một số cơ chất CYP2B6 nhạy cảm, chẳng hạn như bupropion.

• Cơ chất UGT1A1: Capivasertib có thể làm tăng mức phơi nhiễm của thuốc phụ thuộc UGT1A1, vì vậy cần chú ý với những thuốc như irinotecan.

• Một số thuốc chịu ảnh hưởng bởi protein vận chuyển: Capivasertib có thể thay đổi mức phơi nhiễm của thuốc liên quan BCRP, OATP1B1, OATP1B3, OCT2, MATE1 hoặc MATE2-K.

Bảo quản thuốc đúng cách

• Bảo quản thuốc ở nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ dưới 30 độ C.

• Không để thuốc ở nơi có ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp.

• Tránh xa tầm tay trẻ em.

Mua thuốc Lucicapiva ở đâu uy tín?

• Nếu bạn có nhu cầu mua thuốc Lucicapiva chính hãng từ Hải Đăng Pharma, hãy liên hệ ngay để được tư vấn và hỗ trợ đặt hàng. Quý khách có thể gọi tới Hotline 0971.899.466 hoặc nhắn tin qua Zalo 090.179.6388 để được hướng dẫn chi tiết.

Lưu ý quan trọng khi sử dụng

• Người bệnh cần kiểm tra đường huyết trước khi bắt đầu Lucicapiva và tiếp tục theo dõi định kỳ trong thời gian sử dụng thuốc theo hướng dẫn chuyên khoa.

• Khi xuất hiện tiêu chảy, người bệnh cần thông báo cho bác sĩ sớm để được xử trí, bổ sung dịch và điều chỉnh thuốc khi tình trạng yêu cầu.

• Nếu phát ban hoặc tổn thương da xuất hiện trong quá trình điều trị, người bệnh cần liên hệ bác sĩ để đánh giá mức độ và hướng xử trí.

• Phụ nữ có khả năng mang thai cần tránh thai trong thời gian điều trị và tiếp tục biện pháp tránh thai ít nhất bốn tuần sau liều cuối.

• Nam giới có bạn tình có khả năng mang thai cần thực hiện biện pháp tránh thai trong điều trị và kéo dài ít nhất mười sáu tuần sau liều cuối.

• Người bệnh cần cung cấp đầy đủ thuốc và sản phẩm đang sử dụng cho bác sĩ nhằm phát hiện những tương tác có thể ảnh hưởng quá trình điều trị

Thuốc có thể thay thế cho Lucicapiva   

• Sản phẩm thay thế Lucicapiva có công dụng điều trị ung thư vú tiến triển hoặc di căn mang biến đổi PIK3CA, AKT1 hoặc PTEN hiện đang được cập nhật. Người bệnh muốn tìm thuốc có thể thay thế nên liên hệ Hải Đăng Pharma để được cung cấp thông tin, đồng thời cần trao đổi với bác sĩ chuyên khoa trước khi thay đổi phác đồ.