Lanetik - Hộp 8 vỉ x 7 viên

Hôm nay nhà thuốc Hải Đăng xin giới thiệu đến quý khách sản phẩm Lanetik Hộp 2 vỉ x 7 viên; Hộp 8 vỉ x 7 viên; Hộp 4 vỉ x 14 viên do Special Products line S.P.A sản xuất.

Lanetik là thuốc gì?

Lanetik điều trị các trường hợp tăng huyết áp, điều trị cho những bệnh nhân đã ổn định. Thuốc bào chế dạng viên nén, mỗi viên chứa hoạt chất Enalapril maleat 20 mg và hoạt chất Hydroclorothiazid hàm lượng 12,5mg. Thuốc Lanetik thuộc nhóm thuốc tim mạch - huyết áp, có xuất xứ tại nước Ý. Không sử dụng thuốc đồng thời với lithi vì có thể làm tăng nông độ lithi huyết dẫn đến nhiễm độc lithi.

Thành phần

• Enalapril maleat 20 mg; 

• Hydroclorothiazid 12,5mg

Thông tin thêm

• Số đăng ký: VN-22610-20

• Nguồn gốc: Ý

• Tiêu chuẩn: NSX

• Hạn sử dụng: 36 tháng

Lanetik chỉ định điều trị bệnh gì?

• Điều trị tăng huyết áp cần thiết.

• Sự kết hợp liều cố định này được chỉ định ở những bệnh nhân có huyết áp không được kiểm soát đầy đủ chỉ bằng enalapril.

• Liều cố định này cũng có thể thay thế sự kết hợp của 20 mg enalapril maleate và 12,5 mg hydrochlorothiazide ở những bệnh nhân đã ổn định với các hoạt chất riêng lẻ được cho theo tỷ lệ tương tự như các thuốc riêng biệt.

• Sự kết hợp liều cố định này không phù hợp cho liệu pháp ban đầu.

Cách dùng -  Liều dùng của thuốc Lanetik

• Liều dùng:

  •  

• Cách dùng: Thuốc được sử dụng theo đường uống.

Chống chỉ định

• Suy thận nặng (độ thanh thải creatinin ≤30 ml/phút).

• Vô niệu.

• Tiền sử phù mạch thần kinh liên quan đến liệu pháp ức chế ACE trước đó.

• Phù mạch di truyền hoặc vô căn.

• Sử dụng đồng thời với liệu pháp sacubitril/valsartan.

• Quá mẫn với các thuốc có nguồn gốc từ sulfonamid.

• Quý thứ hai và thứ ba của thai kỳ.

• Suy gan nặng.

• Chống chỉ định sử dụng đồng thời Viên nén Enalapril Maleate và Hydrochlorothiazide 20 mg/12,5 mg với các sản phẩm có chứa aliskiren ở bệnh nhân đái tháo đường hoặc suy thận (GFR < 60 ml/phút/1,73 m2).

• Chống chỉ định cho những bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với thành phần hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Tác dụng phụ

• Thường gặp, ADR >1/100:

  • Hệ thần kinh: Nhức đầu, chóng mặt, mệt mỏi, mất ngủ, dị cảm, loạn cảm.

  • Tiêu hóa: Rối loạn vị giác, ỉa chảy, buồn nôn, nôn và đau bụng.

  • Tim mạch: Phù mạch, hạ huyết áp nặng, hạ huyết áp tư thế đứng, ngất, đánh trống ngực và đau ngực.

  • Da: Phát ban.

  • Hô hấp: Ho khan, có thể do tăng kinin ở mô hoặc prostaglandin ở phổi.

  • Khác: Suy thận.

• Ít gặp: 1/1000 <ADR <1/100:

  • Huyết học: Giảm hemoglobin và hematocrit, giảm bạch cầu hạt, giảm bạch cầu trung tính.

  • Niệu: Protein niệu.

  • Hệ thần kinh trung ương: Hốt Hoảng kích động, trầm cảm nặng.

• Hiếm gặp. ADR <1/100:

  • Tiêu hóa: Tắc ruột, viêm tụy, viêm gan nhiễm độc ứ mật, tăng cảm niêm mạc miệng.

  • Khác: Quá mẫn, trầm cảm, nhìn mờ, ngạt mũi, đau cơ, co thắt phế quản và hen.

Thận trọng khi sử dụng

• Liều lượng khuyến cáo là một viên, uống một lần mỗi ngày.

  • Có thể nên chuẩn độ liều riêng lẻ với cả hai hoạt chất.

  • Khi thích hợp về mặt lâm sàng, có thể xem xét thay đổi trực tiếp từ đơn trị liệu bằng thuốc ức chế ACE sang dạng phối hợp cố định.

• Suy thận

  • Ở những bệnh nhân có độ thanh thải creatinin > 30 và < 80 ml/phút, chỉ nên sử dụng enalapril/hydrochlorothiazide 20 mg/12,5 mg sau khi chuẩn độ từng thành phần. Thuốc lợi tiểu quai được ưa thích hơn thiazide ở nhóm đối tượng này. Nên giữ liều enalapril maleate và hydrochlorothiazide ở mức thấp nhất có thể.

  • Kali và creatinine nên được theo dõi định kỳ ở những bệnh nhân này, ví dụ: cứ sau 2 tháng khi việc điều trị đã ổn định.

• Quần thể đặc biệt

  • Ở những bệnh nhân bị suy giảm natri/thể tích, liều ban đầu là 5 mg enalapril hoặc thấp hơn. Nên sử dụng enalapril và hydrochlorothiazide riêng lẻ và dần dần.

• Người già

  • Trong các nghiên cứu lâm sàng, hiệu quả và khả năng dung nạp của enalapril maleate và hydrochlorothiazide, dùng đồng thời, tương tự nhau ở cả bệnh nhân tăng huyết áp lớn tuổi và trẻ tuổi.

  • Trong trường hợp suy thận sinh lý, nên chuẩn độ bằng enalapril đơn độc trước khi sử dụng dạng phối hợp cố định.

• Dân số trẻ em

  • Tính an toàn và hiệu quả của viên nén Enalapril Maleate và Hydrochlorothiazide 20 mg/12,5 mg ở trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi chưa được xác định.