Irbexl - Irbesartan 150mg XL Laboratories

Irbexl chứa hoạt chất irbesartan, được sản xuất bởi XL Laboratories Pvt., Ltd. Thuốc này thuộc nhóm chẹn thụ thể angiotensin II (ARB), được sử dụng chủ yếu để điều trị tăng huyết áp và bảo vệ thận ở bệnh nhân đái tháo đường type 2 có tăng huyết áp kèm suy giảm chức năng thận. Việc kiểm soát huyết áp hiệu quả giúp giảm nguy cơ đột quỵ, nhồi máu cơ tim và các vấn đề về thận. Irbexl được bào chế dưới dạng viên nén, với hàm lượng là 150 mg, thuận tiện cho việc sử dụng hàng ngày. 

Chỉ định của Irbexl

• Bệnh tăng huyết áp: Irbexl được sử dụng đơn độc hay kết hợp với các nhóm điều trị tăng huyết áp khác trong điều trị tăng huyết áp.
• Các thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II như irbesartan được xem là một trong những thuốc trị tăng huyết áp được ưa chuộng để điều trị khởi đầu bệnh tăng huyết áp ở bệnh nhân bị suy thận mạn tính, tiểu đường và/hoặc suy tim.
• Bệnh thận do đái tháo đường: Irbexl được dùng để điều trị bệnh thận do đái tháo đường biểu hiện bằng sự tăng creatinin huyết thanh và protein niệu (sự bài tiết protein trong nước tiểu vượt quá 300 mg/ngày) ở bệnh nhân bị tiểu đường tuýp 2 và tăng huyết áp.

Hướng dẫn sử dụng Irbexl

•  Tăng huyết áp
  • Đối với người lớn, liều khởi đầu thông thường là 150 mg mỗi ngày, uống một lần. Liều này phù hợp cho bệnh nhân không bị mất nước hoặc suy giảm thể tích nội mạch.
  • Nếu huyết áp không được kiểm soát sau liều khởi đầu, có thể tăng lên 300 mg mỗi ngày hoặc kết hợp với thuốc lợi tiểu. Irbexl cũng có thể được dùng cùng các loại thuốc hạ huyết áp khác để tăng hiệu quả.
  • Người trên 75 tuổi, bệnh nhân mất nước, hoặc đang chạy thận nhân tạo nên bắt đầu với liều thấp hơn, khoảng 75 mg mỗi ngày.
• Bệnh thận do đái tháo đường
  • Trong điều trị tổn thương thận ở bệnh nhân đái tháo đường type 2 kèm theo tăng huyết áp, liều khởi đầu khuyến nghị là 75 mg mỗi ngày. Sau đó, có thể tăng liều lên đến 300 mg mỗi ngày để đạt hiệu quả duy trì.
  • Suy thận và suy gan
  • Không cần điều chỉnh liều Irbexl cho bệnh nhân suy thận hoặc suy gan, trừ khi có chỉ định khác từ bác sĩ.
• Trẻ em
  • Trẻ em từ 6 đến 12 tuổi có thể bắt đầu với liều 75 mg mỗi ngày, trong khi thanh thiếu niên từ 13 đến 16 tuổi nên bắt đầu với liều 150 mg mỗi ngày.
  • Nếu huyết áp không được kiểm soát tốt, có thể tăng liều lên tương ứng 150 mg hoặc 300 mg mỗi ngày. Không nên vượt quá liều này ở trẻ em.

Cách dùng

• Irbexl được sử dụng qua đường uống

Thời gian điều trị

• Thời gian điều trị bằng Irbexl (irbesartan) phụ thuộc vào tình trạng sức khỏe và đáp ứng của từng bệnh nhân. Thông thường, hiệu quả hạ huyết áp của thuốc bắt đầu xuất hiện sau 1-2 tuần sử dụng, đạt mức tối đa sau 4-6 tuần điều trị. Để duy trì huyết áp ổn định và ngăn ngừa biến chứng, việc sử dụng Irbexl thường kéo dài và liên tục theo chỉ định của bác sĩ. Ngừng thuốc đột ngột có thể khiến huyết áp tăng trở lại, do đó cần tuân thủ hướng dẫn của chuyên gia y tế về thời gian và cách thức điều trị.

Chống chỉ định

• Bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm với bất kì thành phần nào có trong thuốc.
• Phụ nữ mang thai
• Phụ nữ đang cho con bú

Cảnh báo và thận trọng trong quá trình sử dụng Irbexl

• Nguy cơ hạ huyết áp triệu chứng: Thuốc có thể gây hạ huyết áp ở bệnh nhân suy giảm thể tích nội mạch hoặc thiếu hụt natri, đặc biệt khi sử dụng liệu pháp lợi tiểu mạnh hoặc đang thẩm phân. Cần điều chỉnh thể tích dịch trước khi bắt đầu điều trị hoặc dùng liều khởi đầu thấp hơn.
• Ảnh hưởng đến hệ renin-angiotensin-aldosteron: Ở những bệnh nhân phụ thuộc vào hệ thống này (ví dụ như suy tim sung huyết nặng hoặc hẹp động mạch thận), Irbexl có thể gây hạ huyết áp đột ngột, tăng urê huyết, thiểu niệu, hoặc trong trường hợp hiếm gặp, suy thận cấp. Việc theo dõi sát là rất cần thiết.
• Nguy cơ ở bệnh nhân tim thiếu máu cục bộ: Hạ huyết áp quá mức có thể dẫn đến các biến chứng nghiêm trọng như nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ. Do đó, cần điều chỉnh liều phù hợp và theo dõi cẩn thận.
• Không phù hợp với bệnh nhân không dung nạp lactose: Do chứa tá dược lactose, Irbexl không được khuyến nghị cho những người không dung nạp galactose, thiếu hụt enzym lactase, hoặc gặp vấn đề kém hấp thu glucose-galactose.
• Phụ nữ mang thai: Thuốc có thể gây tổn hại nghiêm trọng đến thai nhi khi sử dụng trong quý thứ hai và thứ ba của thai kỳ. Cần ngừng sử dụng Irbexl ngay khi phát hiện mang thai.
• Phụ nữ cho con bú: Do chưa rõ thuốc có bài tiết qua sữa mẹ hay không, cần ngừng thuốc hoặc ngừng cho con bú để tránh tác dụng phụ tiềm tàng trên trẻ nhỏ.
• Khả năng lái xe và vận hành máy móc: Dù chưa có nghiên cứu cụ thể, nhưng các tác dụng phụ như choáng váng hoặc mệt mỏi có thể xảy ra trong quá trình điều trị. Cần thận trọng khi tham gia các hoạt động đòi hỏi sự tập trung cao.

Tác dụng không mong muốn có thể gặp phải

• Khi sử dụng thuốc Irbexl, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).
• Các tác dụng không mong muốn được báo cáo của Irbexl thường nhẹ và thoáng qua, bao gồm choáng váng, đau đầu và hạ huyết áp thế đứng phụ thuộc liều.
• Hạ huyết áp có thể xảy ra đặc biệt ở bệnh nhân bị suy giảm thể tích nội mạch (ví dụ bệnh nhân dùng thuốc lợi tiểu liều cao).
• Suy giảm chức năng thận, và hiếm gặp có phát ban, nổi mề đay, ngứa, phù mạch và tăng enzym gan có thể xảy ra. Tăng kali huyết, đau cơ và đau khớp đã được báo cáo.
• Các tác dụng không mong muốn khác đã được báo cáo đối với các thuốc đối kháng thụ thể angiotensin II gồm rối loạn hô hấp, đau lưng, rối loạn tiêu hóa, mệt mỏi và giảm bạch cầu trung tính. Lý giải cơ vận hiếm khi xảy ra.

Tương tác thuốc

• Thuốc lợi tiểu và các thuốc trị tăng huyết áp khác: Có thể làm tăng tác động hạ huyết áp của irbesartan.
• Các thuốc bổ sung kali và lợi tiểu tiết kiệm kali: Có thể dẫn đến tăng nồng độ kali huyết thanh.
• Lithi: Căn theo dõi cẩn thận nồng độ lithi huyết thanh nếu sự phối hợp này là cần thiết.
• Thuốc kháng viêm không steroid: Giảm tác dụng trị tăng huyết áp.
• Không nhận thấy có tương tác dược động (hoặc dược lực) đáng kể nào trong các nghiên cứu về tương tác với hydroclorothiazid, digoxin, warfarin và nifedipin. Dựa trên các dữ liệu in vitro, không có khả năng xảy ra tương tác với các thuốc mà sự chuyển hóa của chúng phụ thuộc vào cytochrom P450 isoenzym 1A1,1A2, 2A6, 2B6, 2D6, 2E1 hoặc 3A4.

Quá liều và cách xử trí

• Thông tin về quá liều: Hiện chưa có dữ liệu lâm sàng cụ thể về trường hợp quá liều Irbexl trên người. Tuy nhiên, các nghiên cứu cho thấy liều hàng ngày lên đến 900 mg trong 8 tuần đã được dung nạp tốt mà không gây tác dụng phụ nghiêm trọng. Trong trường hợp quá liều, các triệu chứng phổ biến nhất có thể là hạ huyết áp và nhịp tim nhanh. Ngoài ra, nhịp tim chậm cũng có khả năng xảy ra nhưng hiếm hơn.
• Hướng dẫn xử trí:
  • Hiện không có liệu pháp đặc hiệu để điều trị quá liều Irbexl.
  • Bệnh nhân cần được theo dõi sát và áp dụng các biện pháp điều trị triệu chứng kết hợp với hỗ trợ y tế cần thiết.
  • Vì irbesartan không thể loại bỏ qua phương pháp thẩm phân máu, các phương pháp hỗ trợ sẽ tập trung vào việc ổn định huyết áp và kiểm soát các triệu chứng liên quan.

Bảo quản

• Để nơi mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Thông tin thêm

• Sản xuất bởi: XL Laboratories Pvt. Ltd.
• Thông tin thương hiệu: XL Laboratories Pvt. Ltd., thành lập tại Ấn Độ, là một công ty dược phẩm phát triển nhanh chóng, chuyên nghiên cứu và sản xuất các công thức dược phẩm và thực phẩm chức năng. Công ty cam kết cung cấp các loại thuốc chất lượng cao với giá cả phải chăng, đáp ứng nhu cầu chăm sóc sức khỏe đa dạng của cộng đồng. Danh mục sản phẩm của XL Laboratories bao gồm hơn 600 loại thuốc, trải rộng trên hơn 45 lĩnh vực điều trị, với các dạng bào chế như viên nén, viên nang (gelatin mềm và cứng) và thuốc dạng lỏng. Các sản phẩm này được đăng ký và phân phối trên toàn cầu, khẳng định uy tín và chất lượng của công ty trong ngành dược phẩm quốc tế. Với sự nỗ lực không ngừng, XL Laboratories đã đạt được các chứng nhận quan trọng như EU GMP, PIC/s, TGA và WHO GMP, đảm bảo tuân thủ các tiêu chuẩn chất lượng nghiêm ngặt trong sản xuất và phân phối dược phẩm.