Ibrutix 140mg - Ibrutinib Beacon

Ibrutix 140mg là thuốc chống ung thư dạng viên nang của Beacon Pharmaceuticals, chứa ibrutinib 140mg, thuộc nhóm thuốc ức chế protein kinase dùng đường uống. Thuốc tác động lên enzyme Bruton tyrosine kinase, qua đó làm gián đoạn tín hiệu hỗ trợ tế bào lympho B ác tính tồn tại và tiếp tục phát triển. Ibrutix 140mg được chỉ định trong một số bệnh lý huyết học như bệnh bạch cầu lympho mạn, u lympho tế bào mantle và bệnh macroglobulin máu Waldenström. Dạng viên nang giúp người bệnh sử dụng thuốc bằng đường uống với nước, tuy nhiên liều lượng thay đổi tùy bệnh lý và cần được bác sĩ chuyên khoa theo dõi. Người đang có nguy cơ chảy máu, nhiễm trùng, rối loạn nhịp tim hoặc tổn thương gan cần trao đổi kỹ với bác sĩ trước và trong liệu trình điều trị.

Thông tin nhanh về thuốc Ibrutix 140mg  

• Nhóm thuốc: Thuốc Ung Thư

• Dạng bào chế: Viên nang

• Thành phần chính: Ibrutinib 140mg

• Nhà sản xuất: Beacon pharmaceutical Ltd

• Chỉ định: điều trị u lympho tế bào và bệnh bạch cầu lymphocytic mạn tính

• Giá bán tham khảo: Đang cập nhật, liên hệ Hotline 0971.899.466 hoặc nhắn tin qua Zalo 090.179.6388

Thuốc hoạt động như thế nào trong cơ thể?

• Dược lực học:

  • Ibrutinib liên kết với Bruton tyrosine kinase và ức chế enzyme này, qua đó làm gián đoạn đường truyền tín hiệu của tế bào lympho B.

  • Khi tín hiệu BTK bị kìm hãm, tế bào B ác tính giảm khả năng tồn tại, tăng sinh và di chuyển tới những mô liên quan.

  • Nhờ tác động lên tế bào B, ibrutinib được sử dụng trong một số bệnh ác tính huyết học theo phác đồ của bác sĩ chuyên khoa.

• Dược động học:

  • Hấp thu: Ibrutinib được hấp thu nhanh sau khi uống, thường đạt nồng độ cao nhất trong huyết tương khoảng một đến hai giờ sau mỗi liều.

  • Phân bố: Ibrutinib liên kết mạnh với protein huyết tương, trong khi thể tích phân bố biểu kiến lớn cho thấy thuốc phân bố rộng ngoài hệ tuần hoàn.

  • Chuyển hóa: Gan chuyển hóa phần lớn ibrutinib thông qua enzyme CYP3A, tạo chất chuyển hóa dihydrodiol có hoạt tính ức chế BTK thấp hơn thuốc ban đầu.

  • Thải trừ: Thuốc và chất chuyển hóa được đào thải chủ yếu qua phân, còn lượng được tìm thấy trong nước tiểu chiếm tỷ lệ tương đối nhỏ.

Công dụng của thuốc Ibrutix 140mg  

• Thuốc Ibrutix 140mg thường được chỉ định để điều trị u lympho tế bào và bệnh bạch cầu lymphocytic mạn tính (CLL). Thuốc cũng có thể được sử dụng cho những trường hợp đã điều trị bệnh bạch cầu lymphocytic mạn tính trước đó.

Hướng dẫn sử dụng

• Sử dụng theo đường uống

Liều dùng thuốc  Ibrutix 140mg  

• Liều dùng khuyến cáo trong điều trị U lympho tế bào vỏ và ung thư hạch bạch huyết là 4 viên/lần, uống một lần mỗi ngày, cho đến khi bệnh có tiến triển hoặc xuất hiện tác dụng phụ không thể chấp nhận.

• Điều trị bạch cầu lymphocytic mạn tính/lympho nhỏ và macroglobulin máu Waldenstrom: dùng liều 3 viên/lần/ngày, cho đến khi bệnh có tiến triển hoặc độc tính không được chấp nhận. Khi sử dụng Ibrutix 140mg kết hợp với Bendamustine và Rituximab, ta sử dụng thuốc trong 28 ngày, tối đa 6 chu kỳ, liều là 3 viên/ngày.

Tác dụng phụ

• Tác dụng phụ thường gặp nếu sử dụng Ibrutix 140mg có thể bao gồm: giảm bạch cầu trung tính và làm tăng nguy cơ nhiễm trùng, đau cơ và xương khớp, xuất hiện bầm tím, chảy máu, phát ban và sốt.

• Tác dụng phụ hiếm gặp hơn như giảm số lượng tế bào máu, gia tăng tạm thời số lượng tế bào lympho trong máu, xuất huyết gây phân có máu, nước tiểu màu hồng, hoặc chảy máu không kiểm soát được, cảm lạnh, viêm họng,...

• Cách xử trí nếu gặp tác dụng phụ:

  • Người bệnh cần thông báo sớm cho bác sĩ về những biểu hiện bất thường xuất hiện trong thời gian sử dụng Ibrutix 140mg để được đánh giá.

  • Khi xuất hiện chảy máu, sốt, khó thở, tim đập bất thường hoặc dấu hiệu nhiễm trùng, người bệnh cần nhanh chóng liên hệ cơ sở y tế.

  • Bác sĩ có thể tạm ngừng, điều chỉnh liều hoặc thay đổi liệu trình tùy mức độ phản ứng và tình trạng lâm sàng của từng người bệnh.

Đối tượng cần thận trọng

• Người mắc bệnh tim mạch hoặc suy tim.

• Người bị tăng huyết áp.

• Người có chức năng gan suy giảm.

• Người suy thận nặng hoặc đang lọc máu.

• Người chuẩn bị thực hiện phẫu thuật hoặc thủ thuật xâm lấn.

• Phụ nữ đang mang thai hoặc có khả năng mang thai.

Tương tác thuốc

• Thuốc cảm ứng CYP3A mạnh: Rifampicin, carbamazepine, phenytoin và St. John’s wort có thể làm giảm đáng kể nồng độ ibrutinib trong cơ thể.

• Thuốc chống đông: Warfarin và những thuốc tác động lên quá trình đông máu có thể làm tăng nguy cơ xuất huyết khi phối hợp với ibrutinib.

• Thuốc chống kết tập tiểu cầu: Aspirin hoặc các thuốc ảnh hưởng chức năng tiểu cầu có thể khiến nguy cơ chảy máu tăng khi dùng cùng ibrutinib.

• Bưởi và cam Seville: Những loại quả này có thể ức chế CYP3A và làm tăng mức phơi nhiễm ibrutinib, nên người bệnh cần tránh trong điều trị.

Bảo quản thuốc đúng cách

• Bảo quản thuốc ở nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ dưới 30 độ C.

• Không để thuốc ở nơi có ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp.

• Tránh xa tầm tay trẻ em.

Mua thuốc Ibrutix 140mg ở đâu uy tín?

• Nếu bạn có nhu cầu mua thuốc  Ibrutix 140mg  chính hãng từ Hải Đăng Pharma, hãy liên hệ ngay để được tư vấn và hỗ trợ đặt hàng. Quý khách có thể gọi tới Hotline 0971.899.466 hoặc nhắn tin qua Zalo 090.179.6388 để được hướng dẫn chi tiết.

Lưu ý quan trọng khi sử dụng

• Người bệnh cần báo ngay khi sốt hoặc có dấu hiệu nhiễm trùng vì ibrutinib có thể liên quan đến những nhiễm trùng nghiêm trọng.

• Người có tiền sử bệnh tim cần được theo dõi phù hợp vì ibrutinib có thể liên quan đến rung nhĩ và những rối loạn nhịp khác.

• Huyết áp cần được kiểm tra trong quá trình điều trị vì tình trạng tăng huyết áp đã được ghi nhận ở người sử dụng ibrutinib.

• Bác sĩ cần biết trước kế hoạch phẫu thuật của người bệnh vì ibrutinib có thể phải tạm ngừng quanh thời điểm thực hiện thủ thuật.

• Phụ nữ có khả năng mang thai cần áp dụng biện pháp tránh thai phù hợp trong liệu trình vì ibrutinib có thể gây nguy hại cho thai nhi.

Thuốc có thể thay thế cho Ibrutix 140mg  

• Ibrutinib Capsules 140mg của Hetero chứa cùng hoạt chất và hàm lượng với Ibrutix 140mg, đồng thời đều được bào chế để sử dụng đường uống. Vì cùng chứa ibrutinib, hai thuốc hướng đến cơ chế ức chế BTK trong một số bệnh ác tính tế bào B theo chỉ định chuyên khoa. Việc chuyển đổi sản phẩm cần được bác sĩ hoặc dược sĩ đánh giá trước khi sử dụng.