Bevacibin 150 mg - Hộp 6 vỉ x 10 viên

Hôm nay nhà thuốc Hải Đăng xin giới thiệu đến quý khách sản phẩm Bevacibin 150 mg Hộp 6 vỉ x 10 viên do Haupt Pharm sản xuất.

Bevacibin 150 mg là thuốc gì?

Với thành phần chính là Capecitabin, Bevacibin 150 mg được chỉ định trong điều trị đau thần kinh cho người lớn. Ngoài ra, thuốc còn là liệu pháp bổ trợ trong động kinh cục bộ cho bệnh nhân trên 12 tuổi. Thuốc bào chế dạng viên nén bao phim, thuận lợi trong sử dụng và bảo quản. Thuốc Bevacibin 150 mg có thể gây chóng mặt hoặc buồn ngủ nên bệnh nhân không nên lái xe, vận hành máy móc.

Thành phần

• Capecitabin: 150mg

Thông tin thêm

• Số đăng ký: VN3-224-19

• Nguồn gốc: Đức

• Tiêu chuẩn: NSX

• Hạn sử dụng: 24 tháng

Bevacibin 150 mg chỉ định điều trị bệnh gì?

• Đau thần kinh

• Thuốc được chỉ định trong điều trị đau thần kinh cho người lớn.

• Động kinh

• Thuốc được chỉ định như là liệu pháp bổ trợ trong động kinh cục bộ, có hoặc không kết hợp điều trị tổng quát với bệnh nhân trên 12 tuổi.

Cách dùng -  Liều dùng của thuốc Bevacibin 150 mg

• Liều dùng:

  • Đau thần kinh:

    • Liều khởi đầu đề nghị với thuốc là 75 mg dùng 2 liều/ngày (150 mg/ngày), cùng thức ăn hoặc không. Trên các thử nghiệm lâm sàng, hiệu quả của pregabalin được chứng minh trên bệnh nhân dùng liều từ 150-600 mg/ngày. Với phần lớn bệnh nhân, liều 150 mg chia 2 lần/ngày là liều tối ưu.

    • Hiệu quả của pregabalin được thấy rõ trong tuần đầu tiên. Tuy nhiên, tùy theo đáp ứng của từng cá thể và sự dung nạp, liều dùng có thể tăng lên 150 mg chia 2 liều/ngày sau khoảng thời gian 3-7 ngày, và nếu cần, có thể tăng đến liều tối đa 300 mg chia 2 lần/ngày sau tuần kế tiếp.

  • Động kinh:

    • Liều khởi đầu đề nghị với thuốc là 75 mg dùng 2 liều (150 mg/ngày), dùng kèm hoặc không kèm thức ăn. Trong thử nghiệm lâm sàng, hiệu quả của pregabalin được thể hiện trên các bệnh nhân dùng liều từ 150-600 mg/ngày. Với hầu hết bệnh nhân, liều 150 mg chia làm 2 lần là liều tối ưu.

    • Hiệu quả của pregabalin được thấy rõ ngay trong tuần điều trị đầu tiên. Tuy nhiên, tùy theo sự dung nạp và đáp ứng của từng bệnh nhân, liều dùng có thể tăng từ 150 mg dùng 2 liều sau 3-7 ngày, và nếu cần, có thể tăng đến liều tối đa 300 mg dùng 2 liều sau tuần kế tiếp.

    • Không cần thiết phải theo dõi nồng độ pregabalin huyết tương trong điều trị với pregabalin.

    • Pregabalin không thay đổi nồng độ huyết tương của các thuốc chống co giật thường dùng. Tương tự như vậy, các thuốc chống co giật thường dùng cũng không ảnh hưởng đến nồng độ pregabalin huyết tương.

  • Đau thần kinh và động kinh:

    • Theo các thực hành lâm sàng hiện tại, nếu ngưng điều trị thuốc, cần ngưng từ từ trong tối thiểu 1 tuần.

    • Bệnh nhân suy thận:

      • thuốc được thải trừ nguyên dạng chủ yếu qua thận, thanh thải pregabalin tỷ lệ thuận với thanh thải creatinine, giảm liều trên các bệnh nhân tổn thương chức năng thận phải tùy theo từng cá nhân và theo hệ số thanh thải creatinine (ClCr), được trình bày trong bảng 1 sử dụng công thức:

        • ClCr (ml/phút) = [140-tuổi (năm)] x cân nặng (kg) / [72 x creatinine huyết thanh], (x 0,85 với BN nữ).

        • Pregabalin được loại bỏ hiệu quả khỏi huyết thanh nhờ thẩm tách máu (50% thuốc sau 4 giờ). Với các bệnh nhân đang làm thẩm tách máu, liều hàng ngày của pregabalin cần được điều chỉnh tùy theo chức năng thận. Bên cạnh liều dùng hàng ngày, liều dùng bổ trợ nên được dùng ngay sau mỗi 4 giờ thẩm tách máu

    • Dùng thuốc trên bệnh nhân suy gan:

      • Không cần chỉnh liều trên các bệnh nhân suy gan.

    • Dùng thuốc cho trẻ em:

      • Sự an toàn và hiệu quả của thuốc trên trẻ em dưới 12 tuổi chưa được thiết lập.

    • Dùng thuốc trên thiếu niên (12-17 tuổi):

      • Các bệnh nhân thiếu niên bị động kinh có thể dùng liều như người lớn.

      • Hiệu quả và an toàn của Lyrica trên các bệnh nhân dưới 18 tuổi bị đau thần kinh chưa được thiết lập.

    • Dùng thuốc cho người già:

      • Không cần chỉnh liều với người già trừ trong trường hợp tổn thương chức năng thận 

• Cách dùng: Thuốc được sử dụng theo đường uống.

Chống chỉ định

• Chống chỉ định cho những bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với thành phần hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Tác dụng phụ

• Các tác dụng không mong muốn chủ yếu đưa đến ngưng dùng nhóm pregabalin là chóng mặt và buồn ngủ.

Thận trọng khi sử dụng

• Các bệnh nhân với các bệnh lý di truyền hiếm gặp về dung nạp galactose, thiếu enzyme Lapp latase hoặc kém hấp thu glucose-galatose không dùng thuốc này.

• Theo các thực hành lâm sàng hiện tại, một số bệnh nhân tiểu đường tăng cân khi dùng pregabalin cần điều chỉnh việc dùng các thuốc hạ đường huyết.

• Điều trị bằng pregabalin thường xảy ra chóng mặt và buồn ngủ, có thể tăng nguy phải được chỉ dẫn cần thận trọng cho đến khi quen với các ảnh hưởng có thể của thuốc.

• Chưa có các dữ liệu đầy đủ về việc ngưng kết hợp với các thuốc chống động kinh khác.

• Anh hưởng trên khả năng lái xe và vận hành máy móc

  • (pregabalin) có thể gây chóng mặt hoặc buồn ngủ. Do vậy, bệnh nhân được khuyên không nên lái xe, vận hành máy móc phức tạp hoặc tham ra các hoạt động mạo hiểm khác cho đến khi xác định được thuốc có ảnh hưởng đến việc thực hiện các động tác này không.

• Chưa có các dữ liệu đầy đủ về dùng (pregabalin) trên phụ nữ có thai.

  • Các nghiên cứu trên động vật đã cho thấy tác dụng gây độc trên khả năng sinh sản (xem phần 5.3). Nguy cơ về rủi ro trên người chưa được biết. Do vậy, pregabalin không dùng khi đang mang thai trừ khi lợi ích mang lại cho người mẹ rõ ràng quan trọng hơn những khả năng rủi ro có thể xảy ra cho thai nhi.

• Chưa biết được pregabalin có bài tiết qua sữa người hay không; tuy nhiên, thuốc có xuất hiện trong sữa chuột. Do vậy, không được nuôi con bằng sữa mẹ khi đang dùng thuốc.