Avaxim 80U Pediatric Sanofi Pasteur

Hôm nay nhà thuốc Hải Đăng xin giới thiệu đến quý khách sản phẩm Avaxim 80U Hộp 1 bơm tiêm nạp sẵn 1 liều (0,5ml)  do Sanofi Pasteur sản xuất.

Avaxim 80U là gì?

Avaxim 80U là sản phẩm chứa hoạt chất chính là Virus viêm gan A, được lưu hành với số đăng ký QLVX-1050-17. Sản phẩm được chỉ định dùng để tạo miễn dịch chủ động, giúp phòng ngừa bệnh viêm gan A. Avaxim 80U được bào chế dựa dạng hỗn dịch tiêm, cần lắc trước khi tiêm, sử dụng bằng đường tiêm bắp (IM). 

Thành phần

•  Mỗi liều 0,5ml chứa Virus viêm gan A, (chủng GBM) bất hoạt 80U 

Thông tin thêm

• Số đăng ký: QLVX-1050-17
• Nguồn gốc: Pháp
• Tiêu chuẩn: NSX
• Hạn sử dụng: 36 tháng

Avaxim 80U chỉ định điều trị bệnh gì?

• Tạo miễn dịch chủ động phòng các bệnh do nhiễm virus viêm gan A ở trẻ em từ 12 tháng đến dưới 16 tuổi. Vắc-xin này nên được sử dụng theo những khuyến cáo chính thức.

Cách dùng -  Liều dùng của thuốc Avaxim 80U

• Liều dùng:
  • Tiêm chủng cơ bản với một liều vắc-xin. Liều được khuyến cáo là 0,5 mL cho mỗi lần tiêm. Để được bảo vệ phòng bệnh lâu dài, khuyến cáo tiêm liều nhắc lại lúc 6 tháng đến 36 tháng sau khi tiêm liều cơ bản. Kháng thể kháng virus viêm gan A tồn tại khoảng vài năm (trên 10 năm) sau liều thứ hai (tiêm nhắc lại).
• Cách dùng: Thuốc được sử dụng theo đường tiêm.

Chống chỉ định

• Từng bị phản ứng quá mẫn cảm sau khi tiêm vắc-xin này.
• Nên hoãn tiêm chủng trong trường hợp bệnh cấp tính năng có sốt.
• Chống chỉ định cho những bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với thành phần hoặc với bất kỳ tá dược nào của thuốc.

Tác dụng phụ

• Ngất có nguồn gốc phó giao cảm khi phản ứng do bị kích thích với việc tiêm phòng. 

Thận trọng khi sử dụng

• Ngất xỉu có thể xảy ra sau, hoặc thậm chí trước, bất kỳ tiêm chủng nào như một phản ứng tâm lý với kim tiêm, đặc biệt ở thanh thiếu niên. Điều này có thể được kèm theo một số dấu hiệu thần kinh như rối loạn tầm nhìn thoáng qua, dị cảm và gồng cứng kèm co giật (tonic-clonic) các chi trong giai đoạn phục hồi. Điều quan trọng là các quy trình phù hợp để tránh bất kỳ thương tích nào do ngất đi.
• AVAXIM 80UI Pediatric chưa được nghiên cứu ở bệnh nhân có suy giảm miễn dịch. Điều trị ức chế miễn dịch hay tình trạng suy giảm miễn dịch có thể làm đáp ứng miễn dịch của vắc-xin kém đi. Trong những trường hợp này, nên đợi đến khi hoàn tất việc điều trị rồi mới tiêm chủng hay đảm bảo đối tượng được bảo vệ tốt. Tuy nhiên, tiêm chủng cho các đối tượng suy giảm miễn dịch mạn tính như nhiễm HIV được khuyến khích mặc dù đáp ứng kháng thể có thể hạn chế.
• Vì bệnh viêm gan A có thời gian ủ bệnh, nên có thể đã nhiễm virus, mặc dù không có triệu chứng tại thời điểm tiêm chủng. Tác động của việc sử dụng AVAXIM 80UI Pediatric trong suốt giai đoạn ủ bệnh của bệnh viêm gan A chưa được ghi nhận. Trong trường hợp này, tiêm chủng có thể không có tác động trên sự phát triển của bệnh viêm gan
• Việc sử dụng vắc-xin này ở những đối tượng có bệnh gan cần được cân nhắc thận trọng, vì không có nghiên cứu nào được thực hiện trên các đối tượng này. Như với tất cả các loại vắc-xin, tiêm chủng có thể không tạo được đáp ứng bảo vệ ở một số đối tượng được tiêm.
• Vắc-xin này không bảo vệ cơ thể phòng ngừa bệnh do nhiễm virus viêm gan B, virus viêm gan C, hay virus viêm gan E hay các tác nhân gây bệnh gan đã được biết khác.
• Không nên tiêm vắc-xin này trong thai kỳ, trừ khi có nguy cơ phơi nhiễm cao.
• Phụ nữ cho con bú có thể tiêm vắc-xin này trong thời gian cho con bú sữa mẹ.

Các sản phẩm tương tự khác

• Superferon
• Qbilacxan