Arphosbi 125 - Deferasirox Abipha

Arphosbi 125 là thuốc kê đơn dạng viên nén phân tán do Abipha sản xuất, chứa deferasirox 125 mg thuộc nhóm tạo phức chelat sắt. Thuốc được sử dụng nhằm kiểm soát tình trạng quá tải sắt mạn tính liên quan truyền máu hoặc một số trường hợp thalassemia không phụ thuộc truyền máu. Deferasirox liên kết với lượng sắt dư thừa trong cơ thể, tạo phức hợp để hỗ trợ đào thải sắt chủ yếu qua đường phân. Arphosbi 125 được bào chế dạng viên phân tán, giúp người bệnh pha thuốc thành hỗn dịch trước khi uống thay vì phải nuốt nguyên viên. Người bệnh cần được theo dõi chức năng gan, thận và các chỉ số liên quan trong quá trình điều trị

Thông tin nhanh về thuốc Arphosbi 125 

• Nhóm thuốc: Thuốc Khác

• Dạng bào chế: Viên nén phân tán

• Thành phần chính: Deferasirox 125mg

• Nhà sản xuất: Công ty cổ phần dược phẩm công nghệ cao Abipha

• Chỉ định: điều trị quá tải sắt mạn tính do truyền máu

• Giá bán tham khảo: Đang cập nhật, liên hệ Hotline 0971.899.466 hoặc nhắn tin qua Zalo 090.179.6388

Thuốc hoạt động như thế nào trong cơ thể?

• Dược lực học:

  • Deferasirox tạo phức với sắt hóa trị ba dư thừa, sau đó hỗ trợ cơ thể đào thải lượng sắt này chủ yếu qua phân.

  • Quá trình tạo phức giúp giảm dần lượng sắt tích tụ, từ đó hạn chế ảnh hưởng của dư sắt lên các cơ quan.

• Dược động học:

  • Hấp thu: Deferasirox được hấp thu sau khi uống, đạt nồng độ cao nhất trong huyết tương khoảng 1,5–4 giờ sau khi sử dụng.

  • Phân bố: Khoảng 99% deferasirox gắn với protein huyết tương, chủ yếu albumin, trong khi tỷ lệ phân bố vào tế bào máu tương đối thấp.

  • Chuyển hóa: Deferasirox chủ yếu được glucuronid hóa qua UGT1A1 và UGT1A3, còn chuyển hóa oxy hóa qua hệ CYP450 chỉ chiếm tỷ lệ nhỏ.

  • Thải trừ: Deferasirox cùng chất chuyển hóa được đào thải chủ yếu qua phân, với thời gian bán thải trung bình khoảng 8–16 giờ.

Công dụng của thuốc Arphosbi 125 

• Điều trị tình trạng quá tải sắt mạn tính do truyền máu ở bệnh nhân từ 2 tuổi trở lên.

• Hỗ trợ loại bỏ sắt dư thừa ở bệnh nhân mắc hội chứng thalassemia không phụ thuộc truyền máu (NTDT) từ 10 tuổi trở lên, khi nồng độ sắt gan (LIC) ≥ 5 mg Fe/g gan khô và ferritin huyết thanh > 300 μg/L.

Hướng dẫn sử dụng

• Sử dụng theo đường uống

Liều dùng thuốc  Arphosbi 125 

• .Điều trị quá tải sắt mạn do truyền máu:

  • Bắt đầu dùng khi đã xác định rõ bệnh nhân có quá tải sắt mạn do truyền máu (ví dụ truyền ≥100 ml/kg hồng cầu lắng, ferritin huyết thanh luôn >1000 μg/L).

  • Liều khởi đầu: 20 mg/kg thể trọng, dùng 1 lần/ngày với bệnh nhân eGFR > 60 mL/phút/1,73 m².

  • Điều chỉnh liều:

    • Theo dõi ferritin huyết thanh hàng tháng.

    • Có thể tăng tối đa lên 40 mg/kg/ngày nếu kiểm soát chưa đủ (ferritin huyết thanh ≥2500 μg/L liên tục).

    • Nếu ferritin <1000 ng/mL trong 2 lần khám liên tiếp: cân nhắc giảm liều, nhất là khi liều >25 mg/kg/ngày.

    • Ngừng thuốc khi ferritin <500 ng/mL và tiếp tục theo dõi hàng tháng.

  • Điều chỉnh với bệnh nhân suy gan/thận:

    • Suy gan trung bình: giảm 50% liều. Suy gan nặng: không dùng.

    • Suy thận (eGFR 40–60 mL/phút/1,73 m²): giảm 50% liều. Không dùng khi eGFR <40 mL/phút/1,73 m².

• Điều trị quá tải sắt ở bệnh nhân NTDT:

  • Khởi đầu: 10 mg/kg/ngày nếu eGFR >60 mL/phút/1,73 m².

  • Nếu LIC >15 mg Fe/g dw: cân nhắc tăng lên 20 mg/kg/ngày sau 4 tuần.

  • Theo dõi và ngừng thuốc nếu LIC <3 mg Fe/g dw hoặc ferritin huyết thanh <300 μg/L.

Tác dụng phụ

• Thường gặp

  • Đau bụng, tiêu chảy, buồn nôn, nôn.

  • Phát ban da, tăng creatinin huyết thanh.

  • Tăng transaminase gan (SGPT/ALT).

  • Protein niệu.

• Ít gặp hoặc hiếm

  • Suy thận cấp, hội chứng Fanconi.

  • Suy gan, xuất huyết tiêu hóa, loét/thủng tiêu hóa.

  • Giảm bạch cầu, thiếu máu nặng thêm, giảm tiểu cầu.

  • Phản ứng quá mẫn (phù mạch, sốc phản vệ).

  • Các phản ứng da nặng (SJS, TEN, DRESS).

  • Rối loạn thính giác, rối loạn thị giác.

  • Viêm tụy cấp, viêm dây thần kinh thị giác, rối loạn sắc tố da.

  • Tăng nguy cơ tác dụng phụ khi dùng liều cao (>25 mg/kg/ngày) ở bệnh nhi có ferritin <1000 mcg/L.

• Cách xử trí nếu gặp tác dụng phụ:

  • Người bệnh cần thông báo cho bác sĩ khi xuất hiện bất kỳ biểu hiện bất thường nào trong thời gian điều trị bằng Arphosbi 125.

  • Người bệnh cần đi khám sớm nếu gặp phản ứng da nghiêm trọng, xuất huyết tiêu hóa, tiểu ít hoặc biểu hiện tổn thương gan.

  • Bác sĩ có thể cân nhắc giảm liều, tạm ngừng hoặc dừng thuốc tùy mức độ phản ứng và kết quả xét nghiệm của người bệnh.

Đối tượng cần thận trọng

• Người cao tuổi.

• Người suy giảm chức năng thận.

• Người mắc bệnh gan.

• Người có rối loạn tế bào máu.

• Người có bệnh lý đường tiêu hóa.

• Người đang dùng thuốc làm tăng nguy cơ xuất huyết tiêu hóa.

Tương tác thuốc

• Thuốc kháng acid chứa nhôm: Người bệnh nên tránh dùng đồng thời vì chưa có dữ liệu đầy đủ về tương tác giữa nhôm và deferasirox.

• Repaglinide: Deferasirox có thể làm tăng nồng độ repaglinide, vì vậy người bệnh cần được theo dõi đường huyết khi phối hợp hai thuốc.

• Theophylline: Deferasirox có thể làm tăng mức phơi nhiễm theophylline, do đó việc phối hợp cần được bác sĩ cân nhắc và theo dõi.

• Rifampicin, phenytoin, phenobarbital, ritonavir: Các thuốc cảm ứng UGT mạnh có thể làm giảm nồng độ deferasirox và ảnh hưởng mục tiêu điều trị.

• Cholestyramine, colesevelam, colestipol: Những thuốc gắn acid mật có thể làm giảm mức phơi nhiễm deferasirox khi được sử dụng đồng thời.

Bảo quản thuốc đúng cách

• Bảo quản thuốc ở nơi khô ráo, thoáng mát, nhiệt độ dưới 30 độ C.

• Không để thuốc ở nơi có ánh sáng mặt trời chiếu trực tiếp.

• Tránh xa tầm tay trẻ em.

Mua thuốc  Arphosbi 125 ở đâu uy tín?

• Nếu bạn có nhu cầu mua thuốc  Arphosbi 125 chính hãng từ Hải Đăng Pharma, hãy liên hệ ngay để được tư vấn và hỗ trợ đặt hàng. Quý khách có thể gọi tới Hotline 0971.899.466 hoặc nhắn tin qua Zalo 090.179.6388 để được hướng dẫn chi tiết.

Lưu ý quan trọng khi sử dụng

• Người bệnh cần theo dõi men gan và bilirubin định kỳ vì deferasirox có thể gây tổn thương gan trong quá trình điều trị kéo dài.

• Người bệnh nên kiểm tra ferritin huyết thanh định kỳ để bác sĩ đánh giá mức độ quá tải sắt và điều chỉnh liều khi cần thiết.

• Người bệnh cần theo dõi công thức máu vì deferasirox đã được ghi nhận liên quan giảm bạch cầu, tiểu cầu hoặc làm nặng thêm thiếu máu.

• Người dùng cần chú ý biểu hiện đau bụng, đi ngoài phân đen hoặc nôn ra máu vì thuốc có thể liên quan xuất huyết tiêu hóa.

• Người bệnh cần ngừng thuốc và đi khám khi xuất hiện phản ứng da nghiêm trọng, đặc biệt khi kèm sốt hoặc tổn thương niêm mạc.

Thuốc có thể thay thế cho Arphosbi 125 

• Sản phẩm thay thế có công dụng điều trị quá tải sắt mạn tính tương tự Arphosbi 125 hiện vẫn đang được cập nhật. pms-Deferasirox 90mg chứa cùng hoạt chất deferasirox, nhưng khác hàm lượng và dạng bào chế nên người bệnh không tự ý chuyển đổi. Khách hàng nên liên hệ Hải Đăng Pharma để tư vấn lựa chọn thay thế phù hợp với tình trạng điều trị và đơn thuốc.